Una prova per una piattaforma di gestione dei farmaci personalizzata per migliorare l'aderenza ai farmaci
Piattaforma mobile intelligente per la gestione dei farmaci personali
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Progettazione, impostazione e pazienti: i ricercatori hanno sviluppato una piattaforma mobile di gestione dei farmaci personalizzata (PMMP) per ridurre i farmaci ritardati e mancati. I ricercatori hanno condotto uno studio di controllo randomizzato nei centri medici del nord di Taiwan da gennaio 2010 a luglio 2012 utilizzando 1198 partecipanti che hanno perso o ritardato i loro farmaci negli ultimi tre giorni. Hanno ricevuto una prescrizione di farmaci da un minimo di 7 giorni a un massimo di 14 giorni.
Interventi: i pazienti sono stati randomizzati in un gruppo di controllo che non ha ricevuto alcun promemoria SMS per l'uso di farmaci e un gruppo di intervento che ha ricevuto un promemoria SMS ogni giorno nei dispositivi mobili.
Esito(i) primario(i) e Misura(e): Gli esiti primari sono stati confrontati con l'aderenza al trattamento del paziente tra i gruppi sperimentali e di controllo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ritardato o dimenticato di assumere farmaci negli ultimi 3 giorni
- Ricevuto un min. Prescrizione medica di 7 giorni
- In grado di ricevere SMS utilizzando telefoni cellulari / dispositivi
- 20 anni o più
- Avere intenzione di ricevere un trattamento attivo
Criteri di esclusione:
- Impossibile ricevere SMS tramite telefoni cellulari
- Analfabeta e < 20 anni di età
- Ricevuto farmaci con prescrizione ambulatoriale per ≤ 7 giorni
- Uso esterno, iniezioni e medicina tradizionale cinese
- Previsto per andare all'estero
- Raffreddore, tosse o prescritto con analgesici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Promemoria farmaco SMS
763 pazienti sono stati assegnati al gruppo sperimentale
|
La piattaforma di gestione dei farmaci personalizzati è stata sviluppata dagli investigatori che si sono integrati con il sistema informativo ospedaliero (HIS) per raccogliere le informazioni sulla prescrizione dei pazienti e inviare automaticamente SMS per ricordare
|
|
Nessun intervento: Nessun promemoria SMS
435 pazienti sono stati assegnati al gruppo di controllo senza promemoria SMS
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La percentuale di pazienti che ritardano e dimenticano i farmaci
Lasso di tempo: I pazienti che hanno partecipato a questa sperimentazione riceveranno SMS per 7 giorni
|
I pazienti che hanno partecipato a questa sperimentazione riceveranno SMS per 7 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSC 99-2218-E-038-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .