Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett försök för en personlig plattform för läkemedelshantering för att förbättra följsamheten

22 juli 2014 uppdaterad av: Taipei Medical University

Mobil intelligent plattform för personlig medicinering

Taiwan har rönt stor uppmärksamhet för sin nationella sjukförsäkring (NHI) och sjukvårdssystem runt om i världen med många länder i Europa och USA som använder det som riktmärke. Stigande medicinkostnader under de senaste två åren står dock för mer än 25 % av de totala utgifterna, överträffar alla OECD-medlemmar och ökar pressen på NHI. Ändå är patientens följsamhet relativt låg. Således utvärderade utredarna effektiviteten av ett personligt system för läkemedelshantering för att förbättra följsamheten för patienterna, för att spara långsiktiga läkemedelskostnader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Design, miljö och patienter: Utredarna utvecklade en mobil personaliserad läkemedelshanteringsplattform (PMMP) för att minska försenade och missade mediciner. Utredarna genomförde en randomiserad kontrollstudie i medicinska centra i norra Taiwan från januari 2010 till juli 2012 med 1198 deltagare som missade eller försenade sina mediciner under de senaste tre dagarna. De fick ett recept på minst 7 dagar till 14 dagars maximalt läkemedel.

Interventioner: Patienterna randomiserades till en kontrollgrupp som inte fick någon SMS-påminnelse för medicinering och en interventionsgrupp som fick en SMS-påminnelse varje dag i mobila enheter.

Primära resultat och mått: De primära resultaten jämfördes patientens efterlevnad av läkemedel mellan experiment- och kontrollgrupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

763

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försenat eller glömt att ta mediciner under de senaste 3 dagarna
  • Fick en min. 7-dagars läkemedelsrecept
  • Kan ta emot SMS med mobiltelefoner/enheter
  • 20 år eller äldre
  • Att ha avsikt att få aktiv behandling

Exklusions kriterier:

  • Kan inte ta emot SMS via mobiltelefoner
  • Analfabeter och < 20 år
  • Fick polikliniska receptbelagda läkemedel i ≤ 7 dagar
  • Externt bruk, injektioner och traditionell kinesisk medicin
  • Planerade att åka utomlands
  • Förkylning, hosta eller ordinerats med smärtstillande medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS-medicinpåminnelse
763 patienter tilldelades experimentgrupp
Enhet: Personlig medicinhanteringsplattform för SMS-påminnelse
Den personliga medicineringsplattformen utvecklades av utredare som integrerade med Hospital Information System (HIS) för att samla in receptinformation från patienter och automatiskt skicka SMS för att påminna
Inget ingripande: Ingen SMS-påminnelse
435 patienter tilldelades kontrollgruppen som ingen SMS-påminnelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen patienter som skjuter upp och glömmer mediciner
Tidsram: Patienter som deltog i denna studie kommer att skickas SMS under 7 dagar
Patienter som deltog i denna studie kommer att skickas SMS under 7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbetspartners

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Science Council, Taiwan
National Yang Ming University
Taipei Medical University WanFang Hospital
National Taiwan University
National Chung Cheng University
China Medical University, Taiwan
National Tsing Hua University, HsinChu City, Taiwan
Hwa Hsia Institute of Technology, New Taipei City, Taiwan

Utredare

  • Huvudutredare: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • NSC 99-2218-E-038-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patienter tar medicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera