Kokeilu henkilökohtaiselle lääkkeiden hallintaalustalle lääkkeiden noudattamisen parantamiseksi
tiistai 22. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Taipei Medical University
Mobile Intelligent Personal Medication Management Platform
Taiwan on herättänyt paljon huomiota kansallisella sairausvakuutuksellaan (NHI) ja terveydenhuoltojärjestelmällään kaikkialla maailmassa, ja monet Euroopan maat ja Yhdysvallat käyttävät sitä vertailukohtana.
Kasvavat lääkekustannukset kahden viime vuoden aikana muodostavat kuitenkin yli 25 % kokonaismenoista, ylittäen kaikki OECD:n jäsenet ja lisäävät paineita NHI:iin.
Siitä huolimatta, että potilas noudattaa lääkitystä, on suhteellisen alhainen.
Näin ollen tutkijat arvioivat yksilöllisen lääkityksen hallintajärjestelmän tehokkuutta potilaiden lääkityksen noudattamisen parantamiseksi pitkän aikavälin lääkityskustannusten säästämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunnittelu, asetukset ja potilaat: Tutkijat kehittivät mobiilin henkilökohtaisen lääkityksen hallintaalustan (PMMP) vähentääkseen viivästyneiden ja unohtuneiden lääkkeiden määrää. Tutkijat suorittivat satunnaistetun kontrollitutkimuksen Pohjois-Taiwanin lääketieteellisissä keskuksissa tammikuusta 2010 heinäkuuhun 2012, jossa käytettiin 1 198 osallistujaa, jotka jäivät ottamatta tai viivästyneet lääkitystään viimeisen kolmen päivän aikana. He saivat vähintään 7–14 päivän enimmäislääkemääräyksen.
Interventiot: Potilaat satunnaistettiin kontrolliryhmään, joka ei saanut tekstiviestimuistutusta lääkkeiden käytöstä, ja interventioryhmään, joka sai SMS-muistutuksen päivittäin mobiililaitteissa.
Ensisijaiset tulokset ja toimenpiteet: Ensisijaisia tuloksia verrattiin potilaan lääkitykseen sitoutumista koe- ja kontrolliryhmissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
763
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viivästynyt tai unohtanut ottaa lääkkeet viimeisen 3 päivän aikana
- Sai min. 7 päivän lääkeresepti
- Pystyy vastaanottamaan tekstiviestejä matkapuhelimilla / laitteilla
- 20 vuotta tai vanhempi
- Aikomus aktiiviseen hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Tekstiviestien vastaanottaminen matkapuhelimilla ei onnistu
- Lukutaidoton ja alle 20-vuotias
- Sai avohoidon reseptilääkkeitä ≤ 7 päivää
- Ulkoinen käyttö, injektiot ja perinteinen kiinalainen lääketiede
- Suunnitelmissa ulkomaille
- Kylmä, yskä tai määrätty kipulääkkeiden kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SMS-lääkitysmuistutus
763 potilasta määrättiin koeryhmään
|
Henkilökohtaisen lääkityksen hallintaalustan ovat kehittäneet tutkijat, jotka integroituivat sairaalatietojärjestelmään (HIS) keräämään potilaiden reseptitiedot ja lähettämään automaattisesti tekstiviestejä muistuttamaan
|
|
Ei väliintuloa: Ei tekstiviestimuistutusta
435 potilasta määrättiin kontrolliryhmään ilman tekstiviestimuistutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka viivyttelevät ja unohtavat lääkkeitä
Aikaikkuna: Tähän tutkimukseen osallistuneille potilaille lähetetään tekstiviesti 7 päivän aikana
|
Tähän tutkimukseen osallistuneille potilaille lähetetään tekstiviesti 7 päivän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSC 99-2218-E-038-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilaat ottavat lääkkeitä
-
Children's Hospital of PhiladelphiaCigna FoundationValmisPerheenjäsenet: Äärimmäisen ennenaikaiset vastasyntyneet | Perheenjäsenet: New Pediatric Oncology Patients | Perheenjäsenet: Kriittiset synnynnäiset sydänvikapotilaat | Perheenjäsenet: Lapset, joilla on vakava neurologinen vajaatoimintaYhdysvallat