- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02197689
Próba egy személyre szabott gyógyszerkezelési platformhoz, amely javítja a gyógyszeres kezelést
Mobil intelligens személyi gyógyszerkezelési platform
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tervezés, beállítás és betegek: A nyomozók egy mobil, személyre szabott gyógyszerkezelési platformot (PMMP) fejlesztettek ki, hogy csökkentsék a késleltetett és kihagyott gyógyszerek számát. A kutatók randomizált kontrollvizsgálatot végeztek Észak-Tajvan egészségügyi központjaiban 2010 januárja és 2012 júliusa között, 1198 résztvevő bevonásával, akik az elmúlt három napban kihagyták vagy késleltették gyógyszereiket. Minimum 7-14 napos maximális gyógyszerfelírást kaptak.
Beavatkozások: A betegeket véletlenszerűen besorolták egy kontrollcsoportba, amely nem kapott SMS-t a gyógyszerhasználatról, illetve egy olyan intervenciós csoportba, amelyik mindennap kapott SMS-emlékeztetőt mobil eszközökön.
Elsődleges eredmény(ek) és intézkedés(ek): Az elsődleges eredményeket a kísérleti és a kontrollcsoportok betegek gyógyszeradherenciáját hasonlították össze.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Késett vagy elfelejtett bevenni gyógyszert az elmúlt 3 napban
- Kapott egy min. 7 napos gyógyszeres recept
- Képes SMS-eket fogadni mobiltelefonokkal / eszközökkel
- 20 éves vagy idősebb
- Aktív kezelésre irányuló szándék
Kizárási kritériumok:
- Nem lehet SMS-t fogadni mobiltelefonon keresztül
- Analfabéta és 20 év alatti
- Ambuláns vényköteles gyógyszereket kapott ≤ 7 napig
- Külső felhasználás, injekciók és hagyományos kínai orvoslás
- Tervezték, hogy külföldre mennek
- Megfázás, köhögés vagy fájdalomcsillapítókkal együtt felírva
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: SMS gyógyszeres emlékeztető
A kísérleti csoportba 763 beteg került
|
A személyre szabott gyógyszerkezelési platformot a Kórházi Információs Rendszerrel (HIS) integrált nyomozók fejlesztették ki, hogy összegyűjtsék a betegek felírási adatait, és automatikusan SMS-t küldjenek emlékeztetőként.
|
|
Nincs beavatkozás: Nincs SMS emlékeztető
435 beteg került a kontrollcsoportba SMS-emlékeztető nélkül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A betegek aránya a gyógyszerek késleltetésében és elfelejtésében
Időkeret: A vizsgálatban részt vevő betegek 7 napon belül SMS-t kapnak
|
A vizsgálatban részt vevő betegek 7 napon belül SMS-t kapnak
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NSC 99-2218-E-038-001
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .