Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Próba egy személyre szabott gyógyszerkezelési platformhoz, amely javítja a gyógyszeres kezelést

2014. július 22. frissítette: Taipei Medical University

Mobil intelligens személyi gyógyszerkezelési platform

Tajvan nagy figyelmet keltett Nemzeti Egészségbiztosítási (NHI) és egészségügyi rendszere miatt világszerte, Európa és az Egyesült Államok számos országa használja ezt viszonyítási alapként. Az elmúlt két évben azonban a növekvő gyógyszerköltségek az összes kiadás több mint 25%-át teszik ki, minden OECD-tagot felülmúlva, és egyre nagyobb nyomás nehezedik az NHI-re. Ennek ellenére a betegek gyógyszer-adherenciája viszonylag alacsony. Így a kutatók felmérték egy személyre szabott gyógyszerkezelési rendszer hatékonyságát a betegek gyógyszeradherenciájának javítására, a hosszú távú gyógyszerköltségek megtakarítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Tervezés, beállítás és betegek: A nyomozók egy mobil, személyre szabott gyógyszerkezelési platformot (PMMP) fejlesztettek ki, hogy csökkentsék a késleltetett és kihagyott gyógyszerek számát. A kutatók randomizált kontrollvizsgálatot végeztek Észak-Tajvan egészségügyi központjaiban 2010 januárja és 2012 júliusa között, 1198 résztvevő bevonásával, akik az elmúlt három napban kihagyták vagy késleltették gyógyszereiket. Minimum 7-14 napos maximális gyógyszerfelírást kaptak.

Beavatkozások: A betegeket véletlenszerűen besorolták egy kontrollcsoportba, amely nem kapott SMS-t a gyógyszerhasználatról, illetve egy olyan intervenciós csoportba, amelyik mindennap kapott SMS-emlékeztetőt mobil eszközökön.

Elsődleges eredmény(ek) és intézkedés(ek): Az elsődleges eredményeket a kísérleti és a kontrollcsoportok betegek gyógyszeradherenciáját hasonlították össze.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

763

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Késett vagy elfelejtett bevenni gyógyszert az elmúlt 3 napban
  • Kapott egy min. 7 napos gyógyszeres recept
  • Képes SMS-eket fogadni mobiltelefonokkal / eszközökkel
  • 20 éves vagy idősebb
  • Aktív kezelésre irányuló szándék

Kizárási kritériumok:

  • Nem lehet SMS-t fogadni mobiltelefonon keresztül
  • Analfabéta és 20 év alatti
  • Ambuláns vényköteles gyógyszereket kapott ≤ 7 napig
  • Külső felhasználás, injekciók és hagyományos kínai orvoslás
  • Tervezték, hogy külföldre mennek
  • Megfázás, köhögés vagy fájdalomcsillapítókkal együtt felírva

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SMS gyógyszeres emlékeztető
A kísérleti csoportba 763 beteg került
A személyre szabott gyógyszerkezelési platformot a Kórházi Információs Rendszerrel (HIS) integrált nyomozók fejlesztették ki, hogy összegyűjtsék a betegek felírási adatait, és automatikusan SMS-t küldjenek emlékeztetőként.
Nincs beavatkozás: Nincs SMS emlékeztető
435 beteg került a kontrollcsoportba SMS-emlékeztető nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A betegek aránya a gyógyszerek késleltetésében és elfelejtésében
Időkeret: A vizsgálatban részt vevő betegek 7 napon belül SMS-t kapnak
A vizsgálatban részt vevő betegek 7 napon belül SMS-t kapnak

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 22.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 22.

Utolsó ellenőrzés

2014. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NSC 99-2218-E-038-001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel