Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prøveperiode for en personlig plattform for medisinbehandling for å forbedre medisinoverholdelsen

22. juli 2014 oppdatert av: Taipei Medical University

Mobil Intelligent Personal Medisin Management Platform

Taiwan har tiltrukket seg mye oppmerksomhet for sitt nasjonale helseforsikring (NHI) og helsevesen rundt om i verden, med mange land i Europa og USA som bruker det som målestokk. Økende medisinkostnader de siste to årene utgjør imidlertid mer enn 25 % av de totale utgiftene, og overgår hvert OECD-medlem og øker presset på NHI. Likevel er pasientens medisinoverholdelse relativt lav. Dermed vurderte etterforskerne effektiviteten til et personlig tilpasset medisinhåndteringssystem for å forbedre medisinoverholdelsen for pasienter, for å spare langsiktige medisinkostnader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Design, setting og pasienter: Etterforskerne utviklet en mobil personalisert medisinadministrasjonsplattform (PMMP) for å redusere forsinkede og savnede medisiner. Etterforskerne gjennomførte en randomisert kontrollstudie i medisinske sentre i Nord-Taiwan fra januar 2010 til juli 2012 med 1198 deltakere som savnet eller forsinket medisinene sine i løpet av de siste tre dagene. De mottok minimum 7-dagers til 14-dagers maksimalt reseptbelagte medisiner.

Intervensjoner: Pasientene ble randomisert inn i en kontrollgruppe som ikke mottok noen SMS-påminnelse for medisinbruk og en intervensjonsgruppe som mottok en SMS-påminnelse hver dag på mobile enheter.

Primære utfall og tiltak: De primære resultatene ble sammenlignet pasientens medisinoverholdelse blant eksperimentelle grupper og kontrollgrupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

763

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsinket eller glemt å ta medisiner de siste 3 dagene
  • Fikk et min. 7-dagers resept på medisiner
  • Kan motta SMS ved hjelp av mobiltelefoner/enheter
  • 20 år eller eldre
  • Har intensjon om å motta aktiv behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke motta SMS via mobiltelefoner
  • Analfabeter og < 20 år
  • Fikk poliklinisk reseptbelagte legemidler i ≤ 7 dager
  • Utvortes bruk, injeksjoner og tradisjonell kinesisk medisin
  • Planlagt å reise til utlandet
  • Forkjølelse, hoste eller foreskrevet med analgetika

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SMS medisinering påminnelse
763 pasienter ble tildelt eksperimentell gruppe
Enhet: Personlig medisinhåndteringsplattform for SMS-påminnelse
Personalized Medisin Management Platform ble utviklet av etterforskere som integrerte med Hospital Information System (HIS) for å samle reseptinformasjonen til pasienter og automatisk sende SMS for å minne
Ingen inngripen: Ingen SMS-påminnelse
435 pasienter ble tildelt kontrollgruppen som ingen SMS-påminnelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen pasienter som utsetter og glemmer medisiner
Tidsramme: Pasienter som deltok i denne utprøvingen vil få tilsendt SMS i løpet av 7 dager
Pasienter som deltok i denne utprøvingen vil få tilsendt SMS i løpet av 7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbeidspartnere

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Science Council, Taiwan
National Yang Ming University
Taipei Medical University WanFang Hospital
National Taiwan University
National Chung Cheng University
China Medical University, Taiwan
National Tsing Hua University, HsinChu City, Taiwan
Hwa Hsia Institute of Technology, New Taipei City, Taiwan

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NSC 99-2218-E-038-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere