Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med en personlig medicinhåndteringsplatform for at forbedre overholdelse af medicin

22. juli 2014 opdateret af: Taipei Medical University

Mobil intelligent personlig medicinhåndteringsplatform

Taiwan har tiltrukket sig stor opmærksomhed for sit nationale sundhedsforsikring (NHI) og sundhedssystem rundt om i verden, hvor mange lande i Europa og USA bruger det som benchmark. Men stigende medicinomkostninger i løbet af de sidste to år tegner sig for mere end 25 % af de samlede udgifter, hvilket overgår alle OECD-medlemmer og øger presset på NHI. Ikke desto mindre er patientens medicinadhærens relativt lav. Således vurderede efterforskerne effektiviteten af ​​et personligt medicinhåndteringssystem til at forbedre medicinadhærensen for patienter for at spare langsigtede medicinomkostninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design, rammer og patienter: Efterforskerne udviklede en mobil personaliseret medicinhåndteringsplatform (PMMP) for at reducere forsinkede og glemte medicin. Efterforskerne gennemførte et randomiseret kontrolforsøg i medicinske centre i det nordlige Taiwan fra januar 2010 til juli 2012 med 1198 deltagere, der gik glip af eller forsinkede deres medicin i løbet af de sidste tre dage. De modtog minimum 7-dages maksimalt 14 dages medicinrecept.

Interventioner: Patienterne blev randomiseret i en kontrolgruppe, som ikke modtog nogen SMS-påmindelse om medicinbrug, og en interventionsgruppe, som modtog en SMS-påmindelse hver dag i mobile enheder.

Primært(e) resultat(er) og mål(er): De primære resultater blev sammenlignet patientens medicinadhærens blandt forsøgs- og kontrolgrupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

763

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsinket eller glemt at tage medicin i løbet af de sidste 3 dage
  • Modtog et min. 7-dages medicinrecept
  • Kan modtage SMS ved hjælp af mobiltelefoner/enheder
  • 20 år eller ældre
  • Har til hensigt at modtage aktiv behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke modtage SMS via mobiltelefoner
  • Analfabet og < 20 år
  • Modtaget ambulant receptpligtig medicin i ≤ 7 dage
  • Ekstern brug, injektioner og traditionel kinesisk medicin
  • Planlagt at tage til udlandet
  • Forkølelse, hoste eller ordineret med analgetika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SMS medicin påmindelse
763 patienter blev tildelt eksperimentel gruppe
Enhed: Personlig medicinhåndteringsplatform til SMS-påmindelse
Personalized Medicine Management Platform blev udviklet af efterforskere, der integrerede med Hospital Information System (HIS) for at indsamle receptoplysninger fra patienter og automatisk sende SMS for at minde
Ingen indgriben: Ingen SMS-påmindelse
435 patienter blev tildelt kontrolgruppen som ingen SMS-påmindelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​patienter i at forsinke og glemme medicin
Tidsramme: Patienter, der deltog i dette forsøg, vil få tilsendt SMS i løbet af 7 dage
Patienter, der deltog i dette forsøg, vil få tilsendt SMS i løbet af 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbejdspartnere

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Science Council, Taiwan
National Yang Ming University
Taipei Medical University WanFang Hospital
National Taiwan University
National Chung Cheng University
China Medical University, Taiwan
National Tsing Hua University, HsinChu City, Taiwan
Hwa Hsia Institute of Technology, New Taipei City, Taiwan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2014

Først opslået (Skøn)

23. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSC 99-2218-E-038-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienter tager medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner