心臓リハビリテーションのピアメンターシップ
心臓リハビリテーションの登録を促進するためのメンターシップ: ランダム化対照試験
調査の概要
状態
介入・治療
詳細な説明
現在の研究は、心臓病の入院患者が介入（心臓リハビリテーションのピアメンターシップ）を受けるか、対照群（通常のケアを受ける）に無作為に割り付けられるランダム化比較試験となる。 同意が得られた後、介入グループの心臓病患者は、訓練を受けたボランティアの心臓リハビリテーションピアメンター（つまり、心臓リハビリテーションを完了した個人）によって病院のベッドサイドを訪問され、患者に心臓リハビリテーションに関する情報を提供し、奨励します。患者は医療提供者から紹介状を取得する必要があります。 この訪問中に、心臓リハビリテーションのピアメンターは、退院から 2 週間後に患者を自宅に電話することに患者から同意を得ます。 対照群の患者には、心臓リハビリテーションのピアメンターは訪問しない。
退院から 1 週間後、心臓リハビリテーションのピアメンターは、介入中の患者に、訪問を思い出させ、心臓リハビリテーション プログラムに関する詳細情報を提供し、今後予定されている電話を思い出させる、すぐに治るカードを郵送します。 患者の退院から 2 週間後、心臓リハビリテーションのピアメンターが介入グループの患者に電話をかけます。 この時点で、患者の様子、心臓リハビリテーションを紹介されたかどうか、登録したかどうかを評価します。 患者が心臓リハビリテーションに参加する上で考えられる障壁についても議論します。
退院から 8 週間後、患者の紹介と登録は、ランダムな割り当てを知らされていない研究助手によって確認されます。 統計分析は、2 つのグループ間の差異、および男性と女性間の差異を決定するために実行されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5T2S8
- Toronto Western Hospital
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G2C4
- Toronto General Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 心臓リハビリテーションが必要なあらゆる症状：急性冠症候群、経皮的冠動脈インターベンション、冠動脈バイパス移植+/-弁手術または処置（例：TAVI）、心臓移植、補助人工心臓、心不全、不整脈、リズム装置（例：心臓リハビリテーション） 植込み型除細動器、心臓再同期療法、ペースメーカー）、先天性心疾患、軽度の障害を伴わない脳卒中または一過性虚血発作（つまり、歩行可能）、末梢血管疾患
- 英語力
除外基準:
- 筋骨格系、神経筋系、視覚系、認知系、非不快系の精神疾患、またはCRガイドラインに基づくCR適格性を除外する、特に明記されていない重篤または末期疾患
- 長期療養のため退院する
- 歩行不能（つまり、 時速2マイルで自力で歩く）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心臓リハビリテーションのピアメンターシップ
訓練を受けた心臓リハビリテーション (CR) ピアメンターが、病院内の心臓病入院患者を訪問して、患者に CR に関する情報を提供します。
この訪問中に、CR メンターは CR の利点について話し合い、紹介を受けることの重要性を強調し、自宅の患者/参加者に電話して CR の進行状況を確認する時間を手配します。
退院から 1 週間後、ピアメンターは予定されている電話連絡を思い出させるカードを患者に郵送します。
退院から 2 週間後、ピアメンターが患者の自宅に電話して、紹介されたかどうか、また CR に参加する予定があるかどうかを確認します。
患者が何らかの障壁を述べた場合、ピアメンターは患者と協力して可能な解決策を開発します。
患者はメンターからの追加の電話を 2 回までリクエストできます。
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介入なし：普段のお手入れ
心臓病の入院患者には、心臓リハビリテーション (CR) ピアメンターは訪問しません。
代わりに、彼らは医療提供者からのケアを含む通常のケアを受けることになります（つまり、
看護師や医師など）だけでなく、理学療法士などの関連医療専門家も含まれます。
さらに、一般ボランティアの心臓指導者が訪問する場合もあります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓リハビリテーションの登録
時間枠：患者が退院してから12週間後
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盲検の研究助手は、医療記録を調べるか、自宅の参加者（つまり患者）に電話して、心臓リハビリテーションに登録しているかどうかを判断します。
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患者が退院してから12週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓リハビリテーションの紹介
時間枠：患者が退院してから12週間後
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盲検の研究助手が患者の医療記録を調べ、患者が心臓リハビリテーションに紹介されたかどうかを判断する。
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患者が退院してから12週間後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自宅に近い施設での心臓リハビリテーションの登録
時間枠：患者が退院してから8週間後
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盲検の研究助手は、自宅に近い心臓リハビリテーション施設に再紹介された患者に電話して、心臓リハビリテーションに登録したかどうかを確認する。
次に、研究コーディネーターは、これを、入院患者だった病院システムでプログラムに登録した人の登録率（盲検化された研究助手によってすでに決定されている）と比較します。
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患者が退院してから8週間後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Sherry Grace, PhD、York University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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