このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オフポンプ冠状動脈バイパス移植を受けた患者における予後バイオマーカーとしての高移動性グループボックス 1 の役割

2018年6月20日 更新者:Yonsei University
高移動度グループ 1 (HMGB1) タンパク質は、核因子であると同時に分泌タンパク質でもあり、最近、全身性炎症のサイトカインメディエーターとして同定されました。 HMGB1 は炎症細胞によって能動的に放出されるか、細胞死に受動的に増加して炎症反応を媒介します。 急性冠症候群、心筋虚血再灌流傷害、アテローム性動脈硬化、心不全後の予後と関連があることが報告されています。 この研究は、オフポンプ冠動脈バイパス移植を受けた患者の血清 HMGB1 レベルと術後予後の関係を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

255

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

オフポンプ冠動脈バイパス移植を受けている20歳以上の患者

説明

包含基準:

  1. 年齢 20 歳以上
  2. オフポンプ冠動脈バイパス移植を受けている患者

除外基準:

  1. 年齢 < 20
  2. 他の手術と同時にオフポンプ冠状動脈バイパス移植を受けている患者
  3. 他の研究に参加している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
HMGB1グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HMGB1の最大値
時間枠:麻酔導入から集中治療室への移送後 2 時間への変更

全患者のHMGB1の最大値を測定し、中央値を計算します。 そして、中央値上位グループと中央値未満グループに分類し、2 つのグループ間の複合罹患率/死亡率の頻度を比較します。 複合罹患率/死亡率は次のとおりです。

  1. 脳卒中
  2. 腎不全
  3. 24時間以上の長時間換気
  4. 胸骨深部創傷感染症
  5. 何らかの理由による再手術
  6. 30日を超えても手術入院中の死亡率
麻酔導入から集中治療室への移送後 2 時間への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2017年3月16日

研究の完了 (実際)

2017年3月16日

試験登録日

最初に提出

2014年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月20日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する