Papel do Grupo de Alta Mobilidade Box 1 como Biomarcador Prognóstico em Pacientes Submetidos a Revascularização do Miocárdio sem CEC
20 de junho de 2018 atualizado por: Yonsei University
A proteína do grupo 1 de alta mobilidade (HMGB1) é um fator nuclear e uma proteína secretada e foi recentemente identificada como um mediador de citocinas da inflamação sistêmica.
O HMGB1 é liberado pelas células inflamatórias ativamente, ou aumentado durante a morte celular passivamente e medeia a resposta inflamatória.
Foi relatado que tem associação com o prognóstico após síndrome coronariana aguda, lesão de isquemia-reperfusão do miocárdio, aterosclerose e insuficiência cardíaca.
Este estudo teve como objetivo investigar a relação dos níveis séricos de HMGB1 e o prognóstico pós-operatório de pacientes submetidos à revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
255
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com mais de 20 anos de idade submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 20
- Pacientes submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea
Critério de exclusão:
- Idade < 20
- Pacientes submetidos a revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea com outras cirurgias simultâneas
- Pacientes que participam de outro estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo HMGB1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Valor máximo de HMGB1
Prazo: Mudança da indução da anestesia para 2 horas após a transferência para a unidade de terapia intensiva
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Meça o valor máximo de HMGB1 em todos os pacientes e calcule o valor mediano. E coloque o dispositivo no grupo de valor mediano superior e abaixo do grupo de valor mediano e compare a frequência da taxa composta de morbidade/mortalidade entre dois grupos. morbidade/mortalidade composta é a seguinte:
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Mudança da indução da anestesia para 2 horas após a transferência para a unidade de terapia intensiva
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
16 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
1 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4-2013-0341
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