- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02206412
De rol van Box 1 met hoge mobiliteit als een prognostische biomarker bij patiënten die off-pump coronaire bypass-transplantaten ondergaan
20 juni 2018 bijgewerkt door: Yonsei University
High mobility group 1 (HMGB1) eiwit is zowel een nucleaire factor als een uitgescheiden eiwit, en is onlangs geïdentificeerd als een cytokine-mediator van systemische ontsteking.
HMGB1 wordt actief vrijgegeven door ontstekingscellen, of neemt passief toe tijdens celdood en bemiddelt inflammatoire respons.
Er is gemeld dat het verband houdt met de prognose na acuut coronair syndroom, ischemie-reperfusieletsel van het myocardium, atherosclerose en hartfalen.
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de relatie tussen serumspiegels van HMGB1 en de postoperatieve prognose van patiënten die een off-pump coronaire bypass-transplantaat hadden ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
255
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 20 jaar die een off-pump coronaire bypass-transplantaat ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 20
- Patiënten die off-pump coronaire bypass-transplantaten ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 20
- Patiënten die off-pump coronaire bypass-transplantaten ondergaan met andere gelijktijdige chirurgie
- Patiënten die deelnemen aan een ander onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
HMGB1 groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Maximale waarde van HMGB1
Tijdsspanne: Verandering van inductie van anesthesie naar 2 uur na overbrenging naar intensive care
|
Meet de maximale waarde van HMGB1 bij alle patiënten en bereken de mediaanwaarde. En apparaat in bovenste mediane waardegroep en onder mediane waardegroep en vergelijk de frequentie van samengestelde morbiditeit/mortaliteit tussen twee groepen. samengestelde morbiditeit/mortaliteit is als volgt:
|
Verandering van inductie van anesthesie naar 2 uur na overbrenging naar intensive care
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
1 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2013-0341
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Afsluitende ziekte van de kransslagader
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland