Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль группы высокой подвижности Вставка 1 в качестве прогностического биомаркера у пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения

20 июня 2018 г. обновлено: Yonsei University
Белок группы 1 с высокой подвижностью (HMGB1) является как ядерным фактором, так и секретируемым белком, и недавно был идентифицирован как цитокиновый медиатор системного воспаления. HMGB1 активно высвобождается воспалительными клетками или пассивно увеличивается во время гибели клеток и опосредует воспалительную реакцию. Сообщается об ассоциации с прогнозом после острого коронарного синдрома, ишемически-реперфузионного повреждения миокарда, атеросклероза и сердечной недостаточности. Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи уровней HMGB1 в сыворотке и послеоперационного прогноза у пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование на выключенном сердце.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

255

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 20 лет, перенесшие аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 20 лет
  2. Пациенты, перенесшие коронарное шунтирование без искусственного кровообращения

Критерий исключения:

  1. Возраст < 20
  2. Пациенты, перенесшие аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения с другими одновременными операциями
  3. Пациенты, участвующие в другом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа HMGB1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное значение HMGB1
Временное ограничение: Переход от индукции к анестезии через 2 часа после перевода в отделение интенсивной терапии

Измерьте максимальное значение HMGB1 у всех пациентов и рассчитайте среднее значение. И устройство в группу с верхним медианным значением и в группу с более низким медианным значением и сравните частоту комбинированного коэффициента заболеваемости / смертности между двумя группами. комбинированная заболеваемость/смертность выглядит следующим образом:

  1. Гладить
  2. Почечная недостаточность
  3. Длительная вентиляция более 24 часов
  4. Инфекция глубокой раны грудины
  5. Повторная операция по любой причине
  6. Смертность при госпитализации для операции, даже если она превышает 30 дней
Переход от индукции к анестезии через 2 часа после перевода в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2013-0341

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться