Rôle de l'encadré 1 du groupe à mobilité élevée en tant que biomarqueur pronostique chez les patients subissant un pontage coronarien hors pompe
20 juin 2018 mis à jour par: Yonsei University
La protéine du groupe 1 à haute mobilité (HMGB1) est à la fois un facteur nucléaire et une protéine sécrétée, et a récemment été identifiée comme un médiateur cytokine de l'inflammation systémique.
HMGB1 est libéré activement par les cellules inflammatoires ou augmenté passivement lors de la mort cellulaire et médie la réponse inflammatoire.
Il a été rapporté qu'il était associé au pronostic après un syndrome coronarien aigu, une lésion d'ischémie-reperfusion du myocarde, une athérosclérose et une insuffisance cardiaque.
Cette étude visait à étudier la relation entre les taux sériques de HMGB1 et le pronostic postopératoire des patients ayant subi un pontage coronarien sans pompe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
255
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients de plus de 20 ans qui subissent un pontage aortocoronarien sans pompe
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 20
- Patients subissant un pontage coronarien sans pompe
Critère d'exclusion:
- Âge < 20
- Patients subissant un pontage coronarien sans pompe avec une autre chirurgie simultanée
- Patients participant à une autre étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe HMGB1
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valeur maximale de HMGB1
Délai: Passage de l'induction de l'anesthésie à 2h après le transfert en unité de soins intensifs
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Mesurez la valeur maximale de HMGB1 chez tous les patients et calculez la valeur médiane. Et dispositif dans le groupe de valeur médiane supérieure et sous le groupe de valeur médiane et comparer la fréquence du taux composite de morbidité/mortalité entre les deux groupes. la morbidité/mortalité composite est la suivante :
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Passage de l'induction de l'anesthésie à 2h après le transfert en unité de soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
16 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2014
Première publication (Estimation)
1 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2018
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2013-0341
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