High Mobility Group Box 1 作为接受非体外循环冠状动脉旁路移植术患者的预后生物标志物的作用
2018年6月20日 更新者：Yonsei University
高迁移率组 1 (HMGB1) 蛋白既是核因子又是分泌蛋白，最近被确定为全身炎症的细胞因子介质。
HMGB1由炎症细胞主动释放，或在细胞死亡时被动增加，介导炎症反应。
有报道与急性冠脉综合征、心肌缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化和心力衰竭后的预后有关。
本研究旨在探讨非体外循环冠状动脉搭桥术患者血清 HMGB1 水平与术后预后的关系。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
255
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受非体外循环冠状动脉旁路移植术的 20 岁以上患者
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 20
- 接受非体外循环冠状动脉旁路移植术的患者
排除标准：
- 年龄 < 20
- 接受非体外循环冠状动脉旁路移植术并同时进行其他手术的患者
- 参加其他研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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HMGB1组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HMGB1 的最大值
大体时间：转入重症监护病房后从麻醉诱导改为 2 小时
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测量所有患者HMGB1的最大值并计算中值。 并将装置分为中值上限组和中值下组，比较两组间复合发病率/死亡率的频率。 综合发病率/死亡率如下：
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转入重症监护病房后从麻醉诱导改为 2 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年7月1日
初级完成 (实际的)
2017年3月16日
研究完成 (实际的)
2017年3月16日
研究注册日期
首次提交
2014年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月31日
首次发布 (估计)
2014年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月20日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4-2013-0341
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