펌프 외부 관상동맥우회술을 받는 환자에서 예후 바이오마커로서의 고기동성 그룹 상자 1의 역할
2018년 6월 20일 업데이트: Yonsei University
HMGB1(High Mobility Group 1) 단백질은 핵 인자이자 분비 단백질이며 최근 전신 염증의 사이토카인 매개체로 확인되었습니다.
HMGB1은 염증 세포에 의해 능동적으로 방출되거나 세포 사멸 동안 수동적으로 증가되어 염증 반응을 매개합니다.
급성 관상동맥 증후군, 심근의 허혈-재관류 손상, 죽상동맥경화증 및 심부전 후 예후와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.
본 연구는 무펌프 관상동맥우회로술을 받은 환자의 혈중 HMGB1 수치와 수술 후 예후와의 관계를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
255
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
펌프 외 관상동맥 우회술을 받는 20세 이상의 환자
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 20
- 무펌프 관상동맥 우회술을 받는 환자
제외 기준:
- 나이 < 20
- 다른 동시 수술과 함께 오프펌프 관상동맥 우회술을 받는 환자
- 다른 연구에 참여하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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HMGB1 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HMGB1의 최대값
기간: 마취유도에서 중환자실 이송 후 2시간으로 변경
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모든 환자에서 HMGB1의 최대값을 측정하고 중앙값을 계산합니다. 그리고 상위 중앙값 그룹과 하위 중앙값 그룹으로 장치하고 두 그룹 간의 복합 이환율/사망률의 빈도를 비교합니다. 복합 이환율/사망률은 다음과 같습니다.
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마취유도에서 중환자실 이송 후 2시간으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 16일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 31일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2013-0341
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