Roll av högrörlighetsgrupp Box 1 som en prognostisk biomarkör hos patienter som genomgår kranskärlsbypassgraft utan pump
20 juni 2018 uppdaterad av: Yonsei University
High mobility group 1 (HMGB1) protein är både en nukleär faktor och ett utsöndrat protein, och har nyligen identifierats som en cytokinförmedlare av systemisk inflammation.
HMGB1 frisätts av inflammatoriska celler aktivt, eller ökas under celldöd passivt och medierar inflammatorisk respons.
Det har rapporterats ha samband med prognosen efter akut kranskärlssyndrom, ischemi-reperfusionsskada av myokard, ateroskleros och hjärtsvikt.
Denna studie syftade till att undersöka förhållandet mellan serumnivåer av HMGB1 och postoperativ prognos för patienter som hade genomgått off-pump kranskärlsbypasstransplantat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
255
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter över 20 år som genomgår off-pump kranskärlsbypasstransplantat
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 20
- Patienter som genomgår off-pump kranskärlsbypasstransplantat
Exklusions kriterier:
- Ålder < 20
- Patienter som genomgår off-pump kranskärlsbypassgraft med annan samtidig operation
- Patienter som deltar i annan studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
HMGB1-grupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximalt värde för HMGB1
Tidsram: Byte från induktion av anestesi till 2 timmar efter överföring till intensivvårdsavdelning
|
Mät det maximala värdet av HMGB1 i alla patienter och beräkna medianvärdet. Och sätt in den övre medianvärdegruppen och under medianvärdesgruppen och jämför frekvensen av sammansatt sjuklighet/dödlighet mellan två grupper. sammansatt sjuklighet/dödlighet är som följer:
|
Byte från induktion av anestesi till 2 timmar efter överföring till intensivvårdsavdelning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
16 mars 2017
Avslutad studie (Faktisk)
16 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
1 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2018
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 4-2013-0341
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kransartär ocklusiv sjukdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien