High Mobility Group Box 1:n rooli prognostisena biomarkkerina potilailla, joille tehdään pumpun ulkopuolinen sepelvaltimon ohitussiirre
keskiviikko 20. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Yonsei University
High Mobility Group 1 (HMGB1) -proteiini on sekä tumatekijä että erittyvä proteiini, ja se on hiljattain tunnistettu systeemisen tulehduksen sytokiinivälittäjäksi.
Tulehdussolut vapauttavat HMGB1:tä aktiivisesti tai lisääntyvät solukuoleman aikana passiivisesti ja välittävät tulehdusvastetta.
Sillä on raportoitu liittyvän ennusteeseen akuutin sepelvaltimotaudin, sydänlihaksen iskemia-reperfuusiovaurion, ateroskleroosin ja sydämen vajaatoiminnan jälkeiseen ennusteeseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia seerumin HMGB1-tasojen ja leikkauksen jälkeisen ennusteen suhdetta potilailla, joille oli tehty sepelvaltimon ohitusleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
255
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 20-vuotiaat potilaat, joille tehdään pumppaamaton sepelvaltimon ohitusleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 20
- Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 20
- Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus ja muu samanaikainen leikkaus
- Muuhun tutkimukseen osallistuvat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
HMGB1 ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HMGB1:n enimmäisarvo
Aikaikkuna: Vaihda anestesian induktiosta 2 tuntiin tehoosastolle siirtämisen jälkeen
|
Mittaa HMGB1:n maksimiarvo kaikilta potilailta ja laske mediaaniarvo. Ja laite ylempään mediaaniarvoryhmään ja mediaaniarvon alapuolelle ja vertaa kahden ryhmän yhdistettyä sairastuvuuden/kuolleisuuden esiintymistiheyttä. yhdistetty sairastuvuus/kuolleisuus on seuraava:
|
Vaihda anestesian induktiosta 2 tuntiin tehoosastolle siirtämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2013-0341
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .