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ビデオ記録分析による電子チェックリストと警報システムの埋め込みによる CPR チームの蘇生の質への影響

2015年4月1日 更新者:National Taiwan University Hospital

心肺蘇生法 (CPR) の質は、患者の生存を決定する重要な要素として認識されていますが、多くの研究では、医療従事者と一般の人々の両方にとって、実際の診療では CPR ガイドラインへの準拠が不十分であることが明らかになりました。 特定された一般的な欠点には、胸骨圧迫の回数が不十分、肺の膨張が速すぎる、ハンドオフ時間が長すぎるなどがあります。 CPR の質が低いと、生存率が低くなります。 その上、挿管時間の延長、最初のショック送達の遅延、不安定な薬物送達間隔など、蘇生中に他の問題が見つかる可能性があります。 これらの問題は、個人のせいではなく、チームワークのせいにすることはできません。 オーディオ プロンプトやチェックリストなど、特定の測定によって蘇生チームのパフォーマンスが向上する可能性があります。

CPR の質を改善するために提案され即興で行われた方法には、CPR 支援装置、自動駆動装置、または音声プロンプト システムが含まれています。 ただし、これらの方法のいくつかは、余分な作業負荷になる可能性があるため、元の蘇生プロセスにほとんど組み込まれていません。 したがって、捜査官は、視覚的および聴覚的な警報システムと組み合わせたデジタル化されたチェックリストを提供しようとしています。

ビデオ録画評価システムから得られた情報は、蘇生技術を改善するために採用されていました。 蘇生の質の改善は、特定の介入後のビデオ録画でも確認できます。 また、蘇生の干渉を回避し、CPR の質に対する他の有害な要因を見つけることもできます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急科の患者 院外心停止患者 NTUH 救急科で CPR を受ける 年齢 > 18 歳

説明

包含基準:

  • NTUH EDに入院中の心停止患者
  • 年齢 > 18 歳
  • 電子チェックリストシステム適用

除外基準:

  • E-Checklist システムが適用されていない
  • ビデオが記録されていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
電子チェックリスト グループ
Eチェックリストシステムを使用したCPRチームの後の患者
Eチェックリスト導入後の患者群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発循環の回復
時間枠:60分
自発循環の回復
60分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPRチームの技術力
時間枠:30分
最初の電気ショックが必要なリズムまでの時間、ノーフロー時間、胸骨圧迫の頻度、リズム変換の成功率、最初の電気ショックまでの時間を含む
30分
CPRチームの非技術的スキル
時間枠:30分
チーム構造とリーダーシップ、状況監視、ワークロード管理、コミュニケーション
30分
2時間生存
時間枠:2時間
自発循環を最大 2 時間維持
2時間
入院までの生存
時間枠:1日
入院までの生存
1日
退院までの生存
時間枠:60日
生存から退院まで
60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hui-Chih Wang, MD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年6月1日

研究の完了 (予想される)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月5日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月1日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201106044RC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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