Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ jakości resuscytacji zespołu RKO przez wszczepienie elektronicznej listy kontrolnej i systemu alarmowego poprzez analizę nagrań wideo

1 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) została uznana za ważny czynnik warunkujący przeżycie pacjenta, jednak wiele badań ujawniło słabe przestrzeganie wytycznych dotyczących RKO w praktyce życiowej, zarówno w przypadku pracowników służby zdrowia, jak i osób nieprofesjonalnych. Typowe zidentyfikowane niedociągnięcia obejmują niewystarczającą liczbę uciśnięć klatki piersiowej, zbyt szybkie napełnianie płuc i zbyt długi czas bez użycia rąk. Niska jakość RKO wiąże się z niższym odsetkiem przeżywalności. Poza tym podczas resuscytacji można znaleźć inne problemy, takie jak wydłużony czas intubacji, opóźnione podanie pierwszej defibrylacji lub niestabilny odstęp między podawaniem leków. Za te problemy nie można winić jedynej osoby, ale pracy zespołowej. Niektóre pomiary mogą poprawić wydajność zespołu resuscytacyjnego, takie jak monit dźwiękowy lub lista kontrolna.

Metody proponowane i improwizowane w celu poprawy jakości RKO obejmowały urządzenia wspomagające RKO, urządzenia napędzane automatycznie lub system podpowiedzi dźwiękowych. Jednak niektóre z tych metod są trudne do włączenia do pierwotnego procesu resuscytacji, ponieważ może to być dodatkowe obciążenie pracą. Dlatego śledczy starają się zapewnić zdigitalizowaną listę kontrolną połączoną z wizualnym i dźwiękowym systemem alarmowym, który nie tylko mógłby zminimalizować obciążenie związane z zapisem wykresów, ale także przypomnieć zespołowi o wykonaniu niezbędnych procedur na czas.

Informacje uzyskane z systemu oceny nagrań wideo zostały wykorzystane do doskonalenia umiejętności resuscytacyjnych. Poprawę jakości resuscytacji można było również stwierdzić poprzez nagrywanie wideo po określonej interwencji. Może również uniknąć zakłóceń resuscytacji i znaleźć inne czynniki szkodliwe dla jakości RKO.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent na oddziale ratunkowym Pacjent pozaszpitalny z zatrzymaniem krążenia poddawany resuscytacji na oddziale ratunkowym NTUH Wiek > 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z zatrzymaniem krążenia poza szpitalem obecny na SOR NTUH
  • Wiek > 18 lat
  • Zastosowano system elektronicznej listy kontrolnej

Kryteria wyłączenia:

  • Nie zastosowano systemu e-listy kontrolnej
  • Film nie został nagrany

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa e-listy kontrolnej
Zespół pacjentów po resuscytacji za pomocą systemu E-listy kontrolnej
Grupa pacjentów po wdrożeniu systemu E-listy kontrolnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
powrót spontanicznego krążenia
Ramy czasowe: 60 minut
powrót spontanicznego krążenia
60 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności techniczne zespołu CPR
Ramy czasowe: 30 minut
w tym czas do pierwszego rytmu do defibrylacji, czas braku przepływu, częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej, pomyślne tempo konwersji rytmu, czas do pierwszej defibrylacji
30 minut
Nietechniczne umiejętności zespołu CPR
Ramy czasowe: 30 minut
Struktura i przywództwo zespołu, monitorowanie sytuacji, zarządzanie obciążeniem pracą, komunikacja
30 minut
przetrwanie 2 godz
Ramy czasowe: 2 godziny
utrzymywał spontaniczne krążenie do 2 godzin
2 godziny
przeżycie do przyjęcia
Ramy czasowe: 1 dzień
Przetrwanie do przyjęcia
1 dzień
Przetrwanie do wypisu
Ramy czasowe: 60 dni
Przeżycie do wypisu ze szpitala
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201106044RC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa e-listy kontrolnej

Subskrybuj