Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние на качество реанимации команды СЛР за счет имплантации электронного контрольного списка и системы оповещения с помощью анализа видеозаписи

1 апреля 2015 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Качество сердечно-легочной реанимации (СЛР) было определено как важный фактор, определяющий выживаемость пациентов, однако многие исследования выявили плохое соблюдение рекомендаций по СЛР в реальной практике как для медицинских работников, так и для неспециалистов. К общим выявленным недостаткам относятся недостаточное количество компрессий грудной клетки, слишком быстрое надувание легких и слишком большое время без вмешательства. Низкое качество СЛР связано с более низкой выживаемостью. Кроме того, во время реанимации могут быть обнаружены некоторые другие проблемы, такие как длительное время интубации, задержка первого разряда или нестабильный интервал подачи лекарств. В этих проблемах нельзя винить только одного человека, кроме командной работы. Некоторые измерения могут улучшить работу реанимационной бригады, например звуковая подсказка или контрольный список.

Методы, предложенные и импровизированные для улучшения качества СЛР, включают вспомогательные устройства для СЛР, устройства с автоматическим приводом или систему звуковых подсказок. Тем не менее, некоторые из этих методов вряд ли вписываются в первоначальный процесс реанимации, поскольку это может быть дополнительной нагрузкой. Поэтому следователи пытаются предоставить оцифрованный контрольный список в сочетании с системой визуальной и звуковой сигнализации, которая могла бы не только минимизировать рабочую нагрузку по записи карт, но и напоминать команде о необходимости своевременного выполнения основных процедур.

Информация, полученная из системы оценки видеозаписи, использовалась для улучшения навыков реанимации. Улучшение качества реанимации также можно было обнаружить с помощью видеозаписи после определенного вмешательства. Это также может избежать вмешательства реанимации и обнаружить другие вредные факторы для качества СЛР.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент отделения неотложной помощи Внебольничный пациент с остановкой сердца получает сердечно-легочную реанимацию в отделении неотложной помощи NTUH Возраст > 18 лет

Описание

Критерии включения:

  • Внебольничный пациент с остановкой сердца поступает в NTUH ED
  • Возраст > 18 лет
  • Применяется система электронных контрольных списков

Критерий исключения:

  • Система электронных контрольных списков не применяется
  • Видео не записано

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа электронных контрольных списков
Пациенты после сердечно-легочной реанимации с помощью системы E-checklist
Группа пациентов после внедрения системы электронных контрольных списков

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
восстановление спонтанного кровообращения
Временное ограничение: 60 минут
восстановление спонтанного кровообращения
60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Технические навыки команды СЛР
Временное ограничение: 30 минут
включая время до первого ритма, требующего разряда, время отсутствия потока, частоту компрессий грудной клетки, частоту успешной конверсии ритма, время до первого разряда
30 минут
Нетехнические навыки команды СЛР
Временное ограничение: 30 минут
Структура команды и лидерство, мониторинг ситуации, управление рабочей нагрузкой, коммуникация
30 минут
выживание в течение 2 часов
Временное ограничение: 2 часа
поддержание спонтанного кровообращения до 2 часов
2 часа
выживание до госпитализации
Временное ограничение: 1 день
Дожитие до госпитализации
1 день
Выживание до выписки
Временное ограничение: 60 дней
Дожитие до выписки из больницы
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201106044RC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться