- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02209870
Влияние на качество реанимации команды СЛР за счет имплантации электронного контрольного списка и системы оповещения с помощью анализа видеозаписи
Качество сердечно-легочной реанимации (СЛР) было определено как важный фактор, определяющий выживаемость пациентов, однако многие исследования выявили плохое соблюдение рекомендаций по СЛР в реальной практике как для медицинских работников, так и для неспециалистов. К общим выявленным недостаткам относятся недостаточное количество компрессий грудной клетки, слишком быстрое надувание легких и слишком большое время без вмешательства. Низкое качество СЛР связано с более низкой выживаемостью. Кроме того, во время реанимации могут быть обнаружены некоторые другие проблемы, такие как длительное время интубации, задержка первого разряда или нестабильный интервал подачи лекарств. В этих проблемах нельзя винить только одного человека, кроме командной работы. Некоторые измерения могут улучшить работу реанимационной бригады, например звуковая подсказка или контрольный список.
Методы, предложенные и импровизированные для улучшения качества СЛР, включают вспомогательные устройства для СЛР, устройства с автоматическим приводом или систему звуковых подсказок. Тем не менее, некоторые из этих методов вряд ли вписываются в первоначальный процесс реанимации, поскольку это может быть дополнительной нагрузкой. Поэтому следователи пытаются предоставить оцифрованный контрольный список в сочетании с системой визуальной и звуковой сигнализации, которая могла бы не только минимизировать рабочую нагрузку по записи карт, но и напоминать команде о необходимости своевременного выполнения основных процедур.
Информация, полученная из системы оценки видеозаписи, использовалась для улучшения навыков реанимации. Улучшение качества реанимации также можно было обнаружить с помощью видеозаписи после определенного вмешательства. Это также может избежать вмешательства реанимации и обнаружить другие вредные факторы для качества СЛР.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Внебольничный пациент с остановкой сердца поступает в NTUH ED
- Возраст > 18 лет
- Применяется система электронных контрольных списков
Критерий исключения:
- Система электронных контрольных списков не применяется
- Видео не записано
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа электронных контрольных списков
Пациенты после сердечно-легочной реанимации с помощью системы E-checklist
|
Группа пациентов после внедрения системы электронных контрольных списков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
восстановление спонтанного кровообращения
Временное ограничение: 60 минут
|
восстановление спонтанного кровообращения
|
60 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Технические навыки команды СЛР
Временное ограничение: 30 минут
|
включая время до первого ритма, требующего разряда, время отсутствия потока, частоту компрессий грудной клетки, частоту успешной конверсии ритма, время до первого разряда
|
30 минут
|
|
Нетехнические навыки команды СЛР
Временное ограничение: 30 минут
|
Структура команды и лидерство, мониторинг ситуации, управление рабочей нагрузкой, коммуникация
|
30 минут
|
|
выживание в течение 2 часов
Временное ограничение: 2 часа
|
поддержание спонтанного кровообращения до 2 часов
|
2 часа
|
|
выживание до госпитализации
Временное ограничение: 1 день
|
Дожитие до госпитализации
|
1 день
|
|
Выживание до выписки
Временное ограничение: 60 дней
|
Дожитие до выписки из больницы
|
60 дней
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201106044RC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .