Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CPR-csapat újraélesztési minőségének hatása az elektronikus ellenőrzőlista és riasztórendszer beültetése révén videofelvételi elemzéseken keresztül

2015. április 1. frissítette: National Taiwan University Hospital

A kardiopulmonális újraélesztés (CPR) minőségét a betegek túlélése szempontjából fontos meghatározó tényezőként azonosították, ennek ellenére számos tanulmány kimutatta, hogy az egészségügyi szolgáltatók és a laikusok nem felelnek meg a CPR irányelveinek a valós életben. Az azonosított gyakori hiányosságok közé tartozik az elégtelen számú mellkaskompresszió, a túl gyors tüdőfelfúvódás és a túl sok kéz-off idő. A rossz minőségű CPR alacsonyabb túlélési aránnyal jár. Emellett az újraélesztés során más problémák is előfordulhatnak, mint például a megnyúlt intubációs idő, a késleltetett első sokk beadása vagy a bizonytalan gyógyszeradagolási intervallum. Ezeket a problémákat nem lehet az egyetlen emberre hárítani, csak a csapatmunkát. Bizonyos mérések javíthatják az újraélesztési csapat teljesítményét, például hangjelzés vagy ellenőrző lista.

A CPR minőségének javítására javasolt és rögtönzött módszerek közé tartoznak az újraélesztést segítő eszközök, az automatikus meghajtású eszközök vagy az audio prompt rendszer. Ezen módszerek némelyike ​​azonban aligha épül be az eredeti újraélesztési folyamatba, mivel ez extra munkaterhelést jelenthet. Ezért a nyomozók egy digitalizált ellenőrzőlistát próbálnak létrehozni vizuális és hangriasztó rendszerrel kombinálva, amely nemcsak a diagramrögzítés munkaterhét csökkentheti, hanem emlékezteti a csapatot a lényeges eljárások időben történő elvégzésére.

A videofelvétel-kiértékelő rendszerből nyert információkat az újraélesztési készségek fejlesztésére használták fel. Az újraélesztés minőségének javulása bizonyos beavatkozások utáni videofelvétellel is kimutatható volt. Ezzel elkerülhető az újraélesztés zavarása, és más káros tényezők is kideríthetők az újraélesztés minőségére nézve.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Sürgősségi osztály beteg Kórházon kívüli szívmegállásos beteg CPR-t kap az NTUH Sürgősségi Osztályán 18 év feletti életkor

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházon kívüli szívmegállásban szenvedő beteg jelen van az NTUH ED-nél
  • Életkor > 18 év
  • E-ellenőrző lista rendszer alkalmazása

Kizárási kritériumok:

  • Az E-Checklist rendszer nincs alkalmazva
  • A videót nem rögzítették

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
E-ellenőrző lista csoport
A betegek CPR után csapat E-checklist rendszerrel
A betegcsoport az E-checklist rendszer telepítése után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a spontán keringés visszatérése
Időkeret: 60 perc
a spontán keringés visszatérése
60 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az újraélesztési csapat technikai felkészültsége
Időkeret: 30 perc
beleértve az első sokkolható ritmusig eltelt időt, az áramlás nélküli időt, a mellkasi kompresszió gyakoriságát, a ritmusátalakítás sikeres ütemét, az első sokkolásig eltelt időt
30 perc
Az újraélesztési csapat nem technikai készsége
Időkeret: 30 perc
Csapatstruktúra és vezetés, helyzetfigyelés, terheléskezelés, kommunikáció
30 perc
túlélés 2 órán keresztül
Időkeret: 2 óra
2 órán keresztül fenntartja a spontán keringést
2 óra
túlélés a felvételig
Időkeret: 1 nap
Túlélés a felvételig
1 nap
Túlélés a kisülésig
Időkeret: 60 nap
Túlélés a kórházból való kibocsátásig
60 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. augusztus 5.

Első közzététel (Becslés)

2014. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 1.

Utolsó ellenőrzés

2015. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201106044RC

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel