Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av återupplivning Kvaliteten på HLR-teamet genom implantation av elektronisk checklista och larmsystem genom videoinspelningsanalyser

1 april 2015 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Kvaliteten på hjärt-lungräddning (HLR) har identifierats som en viktig bestämningsfaktor för patientens överlevnad, men många studier avslöjade dålig efterlevnad av HLR-riktlinjerna i verkligheten för både vårdgivare och lekmän. Vanliga brister som identifierats inkluderar ett otillräckligt antal bröstkompressioner, för snabba lunguppblåsningar och för mycket handoff-tid. Den dåliga kvaliteten på HLR är associerad med lägre överlevnad. Dessutom kan vissa andra problem upptäckas under återupplivning, såsom förlängd intubationstid, försenad första chocktillförsel eller ostadigt läkemedelstillförselintervall. Dessa problem kan inte skyllas på den enda personen utan lagarbetet. Vissa mätningar kan förbättra återupplivningsteamets prestanda, till exempel ljuduppmaning eller checklista.

Metoder som föreslagits och improviserats för att förbättra kvaliteten på HLR har inkluderat HLR-stödda enheter, automatiskt drivna enheter eller ljudpromptsystem. Vissa av dessa metoder är dock knappast integrerade med den ursprungliga återupplivningsprocessen eftersom det kan vara en extra arbetsbelastning. Därför försöker utredarna att tillhandahålla en digitaliserad checklista i kombination med visuellt och ljudlarmsystem, vilket inte bara kan minimera arbetsbelastningen med diagraminspelning utan också påminna teamet om att utföra viktiga procedurer i tid.

Information från ett utvärderingssystem för videoinspelning hade använts för att förbättra återupplivningsförmågan. Förbättringen av återupplivningskvaliteten kunde också hittas genom videoinspelning efter viss intervention. Det kan också undvika störningar av återupplivningen och ta reda på andra skadliga faktorer för HLR-kvaliteten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatient Utomsjukhuspatient med hjärtstillestånd får HLR på NTUH Akutmottagning Ålder > 18 år gammal

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärtstoppspatient utanför sjukhuset närvarande på NTUH ED
  • Ålder > 18 år gammal
  • E-checklistsystem tillämpas

Exklusions kriterier:

  • E-checklistsystem tillämpas inte
  • Video har inte spelats in

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
E-checklista grupp
Patienterna efter HLR-teamet använder E-checklistsystem
Patientgruppen efter E-checklista systemet utplacerat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återkomst av spontan cirkulation
Tidsram: 60 minuter
återkomst av spontan cirkulation
60 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HLR-teamets tekniska skicklighet
Tidsram: 30 minuter
inklusive tid till den första stötbara rytmen, ingen flödestid, frekvens av bröstkompression, framgångsrik takt av rytmomvandling, Tid till första stöten
30 minuter
Icke-teknisk skicklighet hos HLR-teamet
Tidsram: 30 minuter
Teamstruktur och ledarskap, situationsuppföljning, arbetsbelastningshantering, kommunikation
30 minuter
överlevnad i 2 timmar
Tidsram: 2 timmar
bibehållen spontan cirkulation i upp till 2 timmar
2 timmar
överlevnad till antagning
Tidsram: 1 dag
Överlevnad till antagning
1 dag
Överlevnad till urladdning
Tidsram: 60 dagar
Överlevnad till utskrivning från sjukhus
60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

6 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201106044RC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera