- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02209870
Effekten av återupplivning Kvaliteten på HLR-teamet genom implantation av elektronisk checklista och larmsystem genom videoinspelningsanalyser
Kvaliteten på hjärt-lungräddning (HLR) har identifierats som en viktig bestämningsfaktor för patientens överlevnad, men många studier avslöjade dålig efterlevnad av HLR-riktlinjerna i verkligheten för både vårdgivare och lekmän. Vanliga brister som identifierats inkluderar ett otillräckligt antal bröstkompressioner, för snabba lunguppblåsningar och för mycket handoff-tid. Den dåliga kvaliteten på HLR är associerad med lägre överlevnad. Dessutom kan vissa andra problem upptäckas under återupplivning, såsom förlängd intubationstid, försenad första chocktillförsel eller ostadigt läkemedelstillförselintervall. Dessa problem kan inte skyllas på den enda personen utan lagarbetet. Vissa mätningar kan förbättra återupplivningsteamets prestanda, till exempel ljuduppmaning eller checklista.
Metoder som föreslagits och improviserats för att förbättra kvaliteten på HLR har inkluderat HLR-stödda enheter, automatiskt drivna enheter eller ljudpromptsystem. Vissa av dessa metoder är dock knappast integrerade med den ursprungliga återupplivningsprocessen eftersom det kan vara en extra arbetsbelastning. Därför försöker utredarna att tillhandahålla en digitaliserad checklista i kombination med visuellt och ljudlarmsystem, vilket inte bara kan minimera arbetsbelastningen med diagraminspelning utan också påminna teamet om att utföra viktiga procedurer i tid.
Information från ett utvärderingssystem för videoinspelning hade använts för att förbättra återupplivningsförmågan. Förbättringen av återupplivningskvaliteten kunde också hittas genom videoinspelning efter viss intervention. Det kan också undvika störningar av återupplivningen och ta reda på andra skadliga faktorer för HLR-kvaliteten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hjärtstoppspatient utanför sjukhuset närvarande på NTUH ED
- Ålder > 18 år gammal
- E-checklistsystem tillämpas
Exklusions kriterier:
- E-checklistsystem tillämpas inte
- Video har inte spelats in
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
E-checklista grupp
Patienterna efter HLR-teamet använder E-checklistsystem
|
Patientgruppen efter E-checklista systemet utplacerat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
återkomst av spontan cirkulation
Tidsram: 60 minuter
|
återkomst av spontan cirkulation
|
60 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HLR-teamets tekniska skicklighet
Tidsram: 30 minuter
|
inklusive tid till den första stötbara rytmen, ingen flödestid, frekvens av bröstkompression, framgångsrik takt av rytmomvandling, Tid till första stöten
|
30 minuter
|
|
Icke-teknisk skicklighet hos HLR-teamet
Tidsram: 30 minuter
|
Teamstruktur och ledarskap, situationsuppföljning, arbetsbelastningshantering, kommunikation
|
30 minuter
|
|
överlevnad i 2 timmar
Tidsram: 2 timmar
|
bibehållen spontan cirkulation i upp till 2 timmar
|
2 timmar
|
|
överlevnad till antagning
Tidsram: 1 dag
|
Överlevnad till antagning
|
1 dag
|
|
Överlevnad till urladdning
Tidsram: 60 dagar
|
Överlevnad till utskrivning från sjukhus
|
60 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201106044RC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .