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通过视频记录分析植入电子检查表和报警系统对 CPR 团队复苏质量的影响

2015年4月1日 更新者:National Taiwan University Hospital

心肺复苏 (CPR) 的质量已被确定为患者生存的重要决定因素,但许多研究表明,医疗保健提供者和非专业人士在现实生活中对 CPR 指南的依从性较差。 已确定的常见缺点包括胸部按压次数不足、肺部充气过快以及放手时间过长。 CPR 质量差与存活率较低有关。 此外,在复苏过程中还会发现插管时间延长、首次电击延迟或给药间隔不稳定等问题。 这些问题不能归咎于一个人,而是团队合作。 某些测量可以提高复苏团队的绩效,例如音频提示或清单。

为提高 CPR 质量而提出和改进的方法包括 CPR 辅助设备、自动驱动设备或音频提示系统。 然而,其中一些方法很难与最初的复苏过程相结合,因为这可能会增加额外的工作量。 因此,调查人员试图提供一个数字化的检查表,结合视觉和声音报警系统,既可以最大限度地减少图表记录的工作量,又可以提醒团队及时执行必要的程序。

从录像评估系统中获得的信息已被用来提高复苏技能。 经过一定的干预后,通过录像也可以发现复苏质量的提高。 它还可以避免复苏的干扰,并找出其他对心肺复苏质量有害的因素。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科患者 院外心脏骤停患者 在台大急诊科接受心肺复苏术 年龄 > 18 岁

描述

纳入标准:

  • 到 NTUH ED 就诊的院外心脏骤停患者
  • 年龄 > 18 岁
  • 应用电子清单系统

排除标准:

  • 电子清单系统未应用
  • 未录制视频

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
电子清单组
CPR团队使用E-checklist系统后的患者
E-checklist系统部署后的患者群体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恢复自主循环
大体时间:60分钟
恢复自主循环
60分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CPR团队的技术能力
大体时间:30分钟
包括首次可电击心律的时间、无流量时间、胸外按压频率、心律转换成功率、首次电击时间
30分钟
CPR 团队的非技术技能
大体时间:30分钟
团队结构和领导、情况监控、工作量管理、沟通
30分钟
存活2小时
大体时间:2小时
维持自主循环长达 2 小时
2小时
生存入院
大体时间:1天
生存入院
1天
存活至出院
大体时间:60天
存活至出院
60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hui-Chih Wang, MD、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年6月1日

研究完成 (预期的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月5日

首次发布 (估计)

2014年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月1日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201106044RC

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

电子清单组的临床试验

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