- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02209870
De impact van de reanimatiekwaliteit van het reanimatieteam door implantatie van elektronische checklist en alarmsysteem door middel van video-opnameanalyses
De kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie (CPR) is geïdentificeerd als een belangrijke bepalende factor voor de overleving van de patiënt, maar veel onderzoeken hebben aangetoond dat de reanimatierichtlijnen in de dagelijkse praktijk slecht worden nageleefd door zowel zorgverleners als leken. Veelvoorkomende tekortkomingen die zijn vastgesteld, zijn onder meer een onvoldoende aantal borstcompressies, te snelle longinflaties en te veel hands-off tijd. De slechte kwaliteit van reanimatie wordt in verband gebracht met een lager overlevingspercentage. Bovendien kunnen tijdens de reanimatie enkele andere problemen worden gevonden, zoals een verlengde intubatietijd, een vertraagde toediening van de eerste schok of een onstabiel interval voor medicijntoediening. Deze problemen kunnen niet worden toegeschreven aan de enige persoon, maar aan het teamwerk. Bepaalde metingen kunnen de prestaties van het reanimatieteam verbeteren, zoals een audiomelding of een checklist.
Methoden die zijn voorgesteld en geïmproviseerd om de kwaliteit van reanimatie te verbeteren, zijn onder meer apparaten met reanimatie, automatisch aangedreven apparaten of een audiosysteem. Sommige van deze methoden zijn echter nauwelijks geïntegreerd in het oorspronkelijke reanimatieproces, omdat het een extra werklast kan zijn. Daarom proberen de onderzoekers een gedigitaliseerde checklist te bieden in combinatie met een visueel en auditief alarmsysteem, dat niet alleen de werklast van het opnemen van de kaart kan minimaliseren, maar het team er ook aan kan herinneren essentiële procedures op tijd uit te voeren.
Informatie verkregen uit een video-opname-evaluatiesysteem was gebruikt om de reanimatievaardigheden te verbeteren. De verbetering van de reanimatiekwaliteit kon ook worden gevonden door video-opname na bepaalde interventie. Het kan ook de interferentie van de reanimatie voorkomen en andere schadelijke factoren voor de reanimatiekwaliteit ontdekken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hartstilstandpatiënt buiten het ziekenhuis aanwezig bij NTUH ED
- Leeftijd > 18 jaar
- E-checklistsysteem toegepast
Uitsluitingscriteria:
- E-Checklist systeem niet toegepast
- Video niet opgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
E-checklist groep
De patiënten na het reanimatieteam gebruiken het E-checklist-systeem
|
De patiëntengroep nadat het E-checklistsysteem is geïmplementeerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
terugkeer van spontane circulatie
Tijdsspanne: 60 minuten
|
terugkeer van spontane circulatie
|
60 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Technische vaardigheid van het reanimatieteam
Tijdsspanne: 30 minuten
|
inclusief tijd tot eerste schokbaar ritme, tijd zonder flow, frequentie van borstcompressie, succesvolle ritmeconversie, tijd tot eerste schok
|
30 minuten
|
|
Niet-technische vaardigheid van het reanimatieteam
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Teamstructuur en leiderschap, situatiebewaking, werkdrukbeheer, communicatie
|
30 minuten
|
|
2 uur overleven
Tijdsspanne: Twee uur
|
onderhouden spontane circulatie gedurende maximaal 2 uur
|
Twee uur
|
|
overleven tot toelating
Tijdsspanne: 1 dag
|
Overleven tot toelating
|
1 dag
|
|
Overleven om te ontladen
Tijdsspanne: 60 dagen
|
Overleven tot ontslag uit het ziekenhuis
|
60 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201106044RC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .