Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van de reanimatiekwaliteit van het reanimatieteam door implantatie van elektronische checklist en alarmsysteem door middel van video-opnameanalyses

1 april 2015 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie (CPR) is geïdentificeerd als een belangrijke bepalende factor voor de overleving van de patiënt, maar veel onderzoeken hebben aangetoond dat de reanimatierichtlijnen in de dagelijkse praktijk slecht worden nageleefd door zowel zorgverleners als leken. Veelvoorkomende tekortkomingen die zijn vastgesteld, zijn onder meer een onvoldoende aantal borstcompressies, te snelle longinflaties en te veel hands-off tijd. De slechte kwaliteit van reanimatie wordt in verband gebracht met een lager overlevingspercentage. Bovendien kunnen tijdens de reanimatie enkele andere problemen worden gevonden, zoals een verlengde intubatietijd, een vertraagde toediening van de eerste schok of een onstabiel interval voor medicijntoediening. Deze problemen kunnen niet worden toegeschreven aan de enige persoon, maar aan het teamwerk. Bepaalde metingen kunnen de prestaties van het reanimatieteam verbeteren, zoals een audiomelding of een checklist.

Methoden die zijn voorgesteld en geïmproviseerd om de kwaliteit van reanimatie te verbeteren, zijn onder meer apparaten met reanimatie, automatisch aangedreven apparaten of een audiosysteem. Sommige van deze methoden zijn echter nauwelijks geïntegreerd in het oorspronkelijke reanimatieproces, omdat het een extra werklast kan zijn. Daarom proberen de onderzoekers een gedigitaliseerde checklist te bieden in combinatie met een visueel en auditief alarmsysteem, dat niet alleen de werklast van het opnemen van de kaart kan minimaliseren, maar het team er ook aan kan herinneren essentiële procedures op tijd uit te voeren.

Informatie verkregen uit een video-opname-evaluatiesysteem was gebruikt om de reanimatievaardigheden te verbeteren. De verbetering van de reanimatiekwaliteit kon ook worden gevonden door video-opname na bepaalde interventie. Het kan ook de interferentie van de reanimatie voorkomen en andere schadelijke factoren voor de reanimatiekwaliteit ontdekken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt van de afdeling spoedeisende hulp Patiënt met hartstilstand buiten het ziekenhuis krijgt reanimatie op de afdeling spoedeisende hulp van de NTUH Leeftijd > 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hartstilstandpatiënt buiten het ziekenhuis aanwezig bij NTUH ED
  • Leeftijd > 18 jaar
  • E-checklistsysteem toegepast

Uitsluitingscriteria:

  • E-Checklist systeem niet toegepast
  • Video niet opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
E-checklist groep
De patiënten na het reanimatieteam gebruiken het E-checklist-systeem
De patiëntengroep nadat het E-checklistsysteem is geïmplementeerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
terugkeer van spontane circulatie
Tijdsspanne: 60 minuten
terugkeer van spontane circulatie
60 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Technische vaardigheid van het reanimatieteam
Tijdsspanne: 30 minuten
inclusief tijd tot eerste schokbaar ritme, tijd zonder flow, frequentie van borstcompressie, succesvolle ritmeconversie, tijd tot eerste schok
30 minuten
Niet-technische vaardigheid van het reanimatieteam
Tijdsspanne: 30 minuten
Teamstructuur en leiderschap, situatiebewaking, werkdrukbeheer, communicatie
30 minuten
2 uur overleven
Tijdsspanne: Twee uur
onderhouden spontane circulatie gedurende maximaal 2 uur
Twee uur
overleven tot toelating
Tijdsspanne: 1 dag
Overleven tot toelating
1 dag
Overleven om te ontladen
Tijdsspanne: 60 dagen
Overleven tot ontslag uit het ziekenhuis
60 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201106044RC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren