Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​genoplivning Kvaliteten af ​​HLR-teamet ved implantation af elektronisk checkliste og alarmsystem gennem videooptagelsesanalyser

1. april 2015 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning (CPR) er blevet identificeret som en vigtig determinant for patientoverlevelse, men alligevel afslørede mange undersøgelser dårlig overholdelse af CPR-retningslinjer i den virkelige praksis for både sundhedspersonale og lægpersoner. Almindelige identificerede mangler omfatter et utilstrækkeligt antal brystkompressioner, for hurtige lungeoppustninger og for meget afleveringstid. Den dårlige kvalitet af HLR er forbundet med lavere overlevelsesrate. Desuden kunne nogle andre problemer findes under genoplivning, såsom forlænget intubationstid, forsinket første choklevering eller ustabilt lægemiddelleveringsinterval. Disse problemer kan ikke bebrejdes den eneste person, men teamworket. Visse målinger kan forbedre genoplivningsteamets ydeevne, såsom lydprompt eller tjekliste.

Metoder, der er foreslået og improviseret for at forbedre kvaliteten af ​​HLR, har inkluderet HLR-assisterede enheder, automatisk drevne enheder eller lydpromptsystem. Nogle af disse metoder er dog næppe inkorporeret i den oprindelige genoplivningsproces, da det kan være en ekstra arbejdsbyrde. Derfor forsøger efterforskerne at levere en digitaliseret tjekliste kombineret med visuelt og lydalarmeringssystem, som ikke kun kunne minimere arbejdsbyrden ved kortregistrering, men også minde holdet om at udføre væsentlige procedurer i tide.

Oplysninger fra et videooptagelsesevalueringssystem var blevet brugt til at forbedre genoplivningsfærdighederne. Forbedringen af ​​genoplivningskvaliteten kunne også findes gennem videooptagelse efter visse indgreb. Det kan også undgå interferens med genoplivningen og finde ud af andre skadelige faktorer for CPR-kvaliteten.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutmodtagelsespatient Udenfor hospitals hjertestoppatient modtager HLR på NTUH Akutmodtagelse Alder > 18 år gammel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udenfor hospitalet hjertestoppatient til stede på NTUH ED
  • Alder > 18 år
  • E-tjeklistesystem anvendt

Ekskluderingskriterier:

  • E-tjeklistesystem ikke anvendt
  • Video er ikke optaget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
E-tjekliste gruppe
Patienterne efter CPR-teamet bruger E-tjeklistesystem
Adfærdsmæssigt: E-tjekliste gruppe
Patientgruppen efter E-tjekliste system indsat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilbagevenden af ​​spontan cirkulation
Tidsramme: 60 minutter
tilbagevenden af ​​spontan cirkulation
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tekniske færdigheder hos CPR-teamet
Tidsramme: 30 minutter
inklusive tid til første stødbar rytme, ingen flow tid, hyppighed af brystkompression, vellykket rytmekonverteringshastighed, Tid til første stød
30 minutter
Ikke-teknisk færdighed hos CPR-teamet
Tidsramme: 30 minutter
Teamstruktur og ledelse, situationsovervågning, workload management, kommunikation
30 minutter
overlevelse i 2 timer
Tidsramme: 2 timer
opretholdt spontan cirkulation i op til 2 timer
2 timer
overlevelse til indlæggelse
Tidsramme: 1 dag
Overlevelse til optagelse
1 dag
Overlevelse til udledning
Tidsramme: 60 dage
Overlevelse til udskrivelse fra hospital
60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2014

Først opslået (Skøn)

6. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201106044RC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungearrest

Kliniske forsøg med E-tjekliste gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner