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L'impatto della qualità della rianimazione del team di RCP mediante l'impianto di una lista di controllo elettronica e di un sistema di allarme attraverso analisi di videoregistrazione

1 aprile 2015 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

La qualità della rianimazione cardiopolmonare (RCP) è stata identificata come un importante fattore determinante per la sopravvivenza del paziente, tuttavia molti studi hanno rivelato una scarsa conformità alle linee guida sulla RCP nella pratica della vita reale sia per gli operatori sanitari che per i non addetti ai lavori. Le carenze comuni identificate includono un numero insufficiente di compressioni toraciche, insufflazioni polmonari troppo rapide e un tempo di sospensione troppo lungo. La scarsa qualità della RCP è associata a un tasso di sopravvivenza inferiore. Inoltre, durante la rianimazione potrebbero essere riscontrati altri problemi, come il tempo di intubazione prolungato, l'erogazione ritardata della prima scarica o l'intervallo di somministrazione instabile del farmaco. Questi problemi non possono essere attribuiti all'unica persona, ma al lavoro di squadra. Alcune misurazioni potrebbero migliorare le prestazioni del team di rianimazione, come il messaggio audio o la lista di controllo.

I metodi proposti e improvvisati per migliorare la qualità della RCP hanno incluso dispositivi assistiti dalla RCP, dispositivi automatici o sistemi audio. Tuttavia, alcuni di questi metodi difficilmente vengono incorporati nel processo di rianimazione originale poiché potrebbe essere un carico di lavoro aggiuntivo. Pertanto, gli investigatori cercano di fornire una lista di controllo digitalizzata combinata con un sistema di allarme visivo e audio, che potrebbe non solo ridurre al minimo il carico di lavoro della registrazione del grafico, ma anche ricordare al team di eseguire le procedure essenziali in tempo.

Le informazioni ottenute da un sistema di valutazione della registrazione video erano state utilizzate per migliorare le capacità di rianimazione. Il miglioramento della qualità della rianimazione può essere riscontrato anche attraverso la videoregistrazione dopo determinati interventi. Può anche evitare l'interferenza della rianimazione e scoprire altri fattori dannosi per la qualità della RCP.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente del Pronto Soccorso Il paziente con arresto cardiaco extraospedaliero riceve la RCP nel Pronto Soccorso dell'NTUH Età > 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente in arresto cardiaco extraospedaliero presentato all'NTUH ED
  • Età > 18 anni
  • Sistema E-checklist applicato

Criteri di esclusione:

  • Sistema E-Checklist non applicato
  • Il video non è stato registrato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo E-elenco di controllo
I pazienti dopo la squadra CPR utilizzando il sistema E-checklist
Il gruppo di pazienti dopo l'implementazione del sistema E-checklist

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ritorno della circolazione spontanea
Lasso di tempo: 60 minuti
ritorno della circolazione spontanea
60 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abilità tecnica del team CPR
Lasso di tempo: 30 minuti
compreso il tempo al primo ritmo defibrillabile, il tempo di assenza di flusso, la frequenza delle compressioni toraciche, la percentuale di successo della conversione del ritmo, il tempo alla prima scarica
30 minuti
Competenza non tecnica del team CPR
Lasso di tempo: 30 minuti
Struttura e leadership del team, monitoraggio della situazione, gestione del carico di lavoro, comunicazione
30 minuti
sopravvivenza per 2 ore
Lasso di tempo: 2 ore
mantenuto la circolazione spontanea per un massimo di 2 ore
2 ore
sopravvivenza al ricovero
Lasso di tempo: 1 giorno
Sopravvivenza al ricovero
1 giorno
Sopravvivenza alla dimissione
Lasso di tempo: 60 giorni
Sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

6 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201106044RC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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