- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02209870
Elvytystyöryhmän elvytyslaadun vaikutus elektronisen tarkistuslistan ja hälytysjärjestelmän käyttöönoton avulla videotallennusanalyysien avulla
Kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan (CPR) laatu on tunnistettu tärkeäksi tekijäksi potilaan eloonjäämisen kannalta, mutta monet tutkimukset paljastivat huonon elvytysohjeiden noudattamisen tosielämässä sekä terveydenhuollon tarjoajien että maallikoiden osalta. Yleisiä havaittuja puutteita ovat riittämätön määrä rintakehän puristusta, liian nopeat keuhkojen täytökset ja liian pitkä hands-off-aika. Elvytyksen huono laatu liittyy alhaisempaan eloonjäämisasteeseen. Lisäksi elvytysvaiheessa voi esiintyä muita ongelmia, kuten pidentynyt intubaatioaika, viivästynyt ensishokin annostelu tai epävakaa lääkkeen annosteluväli. Näitä ongelmia ei voida syyttää ainoasta ihmisestä vaan tiimityöstä. Tietyt mittaukset, kuten äänikehote tai tarkistuslista, voivat parantaa elvytystiimin suorituskykyä.
Elvytyksen laadun parantamiseksi ehdotettuja ja improvisoituja menetelmiä ovat olleet elvytysavusteiset laitteet, automaattiset ohjauslaitteet tai äänikehotejärjestelmä. Joitakin näistä menetelmistä tuskin kuitenkaan sisällytetään alkuperäiseen elvytysprosessiin, koska se voi olla ylimääräistä työtaakkaa. Siksi tutkijat yrittävät tarjota digitoidun tarkistuslistan yhdistettynä visuaaliseen ja äänihälytysjärjestelmään, joka ei vain minimoi kartan tallennuksen työtaakkaa, vaan myös muistuttaa ryhmää suorittamaan olennaiset toimenpiteet ajoissa.
Videotallennusarviointijärjestelmästä saatua tietoa oli hyödynnetty elvytystaitojen parantamiseen. Elvytyksen laadun parantuminen löytyi myös videotallennuksesta tietyn toimenpiteen jälkeen. Se voi myös välttää elvytystoiminnan häiriöitä ja selvittää muita elvytyksen laatuun haitallisia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdyspotilas NTUH ED:ssä
- Ikä > 18 vuotta vanha
- Käytössä sähköinen tarkistuslistajärjestelmä
Poissulkemiskriteerit:
- E-Checklist-järjestelmää ei sovelleta
- Videota ei ole tallennettu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
E-checklist ryhmä
Potilaat elvytyksen jälkeen -tiimi käyttäen E-checklist-järjestelmää
|
Potilasryhmä E-checklist-järjestelmän käyttöönoton jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
spontaanin verenkierron palautuminen
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
spontaanin verenkierron palautuminen
|
60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytystiimin tekninen taito
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
mukaan lukien aika ensimmäiseen sokkiin saatavaan rytmiin, virtaamattomuuden aika, rintakehän puristustiheys, onnistunut rytmin muunnosnopeus, aika ensimmäiseen iskuon
|
30 minuuttia
|
|
Elvytystiimin ei-tekninen taito
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Tiimirakenne ja johtaminen, tilanteen seuranta, työmäärän hallinta, viestintä
|
30 minuuttia
|
|
selviytymistä 2 tuntia
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
ylläpitää spontaania verenkiertoa jopa 2 tuntia
|
2 tuntia
|
|
selviytyminen pääsyyn
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Selviytyminen pääsyyn
|
1 päivä
|
|
Selviytyminen purkamiseen
Aikaikkuna: 60 päivää
|
Selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen
|
60 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201106044RC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .