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비디오 녹화 분석을 통한 전자 체크리스트 및 경보 시스템 이식이 심폐소생술팀의 소생 품질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2015년 4월 1일 업데이트: National Taiwan University Hospital

심폐소생술(CPR)의 질은 환자의 생존에 중요한 결정 요인으로 확인되었지만, 많은 연구에서 의료 제공자와 비전문가 모두 실생활에서 CPR 지침을 제대로 준수하지 못하는 것으로 나타났습니다. 확인된 일반적인 단점으로는 불충분한 흉부 압박 횟수, 너무 빠른 폐 팽창 및 너무 많은 손을 떼는 시간이 있습니다. CPR의 열악한 품질은 낮은 생존율과 관련이 있습니다. 게다가, 연장된 삽관 시간, 지연된 첫 번째 충격 전달 또는 불안정한 약물 전달 간격과 같은 일부 다른 문제가 소생 중에 발견될 수 있습니다. 이러한 문제는 단 한 사람의 탓이 아니라 팀워크 때문입니다. 오디오 프롬프트 또는 체크리스트와 같은 특정 측정은 소생 팀의 성과를 향상시킬 수 있습니다.

CPR의 품질을 개선하기 위해 제안되고 개선된 방법에는 CPR 보조 장치, 자동 구동 장치 또는 오디오 프롬프트 시스템이 포함됩니다. 그러나 이러한 방법 중 일부는 추가 작업량이 될 수 있으므로 원래 소생술 프로세스와 거의 통합되지 않습니다. 따라서 조사관은 차트 기록의 작업량을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 팀이 필수 절차를 적시에 수행하도록 상기시킬 수 있는 시각 및 청각 경보 시스템과 결합된 디지털화된 체크리스트를 제공하려고 합니다.

소생 기술을 향상시키기 위해 비디오 녹화 평가 시스템에서 얻은 정보가 사용되었습니다. 특정 개입 후 비디오 녹화를 통해 소생술 품질의 향상도 확인할 수 있습니다. 또한 소생술의 간섭을 피하고 CPR 품질에 대한 다른 유해 요인을 찾을 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실 환자 병원 외 심정지 환자가 NTUH 응급실에서 CPR을 받음 연령 > 18세

설명

포함 기준:

  • NTUH ED에 입원한 병원 밖 심정지 환자
  • 나이 > 18세
  • 전자체크리스트 시스템 적용

제외 기준:

  • E-Checklist 시스템 미적용
  • 녹화되지 않은 동영상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전자 체크리스트 그룹
E-체크리스트 시스템을 이용한 심폐소생술 후 환자들
E-체크리스트 시스템 구축 후 환자군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발순환회복
기간: 60분
자발순환회복
60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술팀의 기술력
기간: 30 분
첫 번째 충격 가능 리듬까지의 시간, 흐름 없음 시간, 흉부 압박 빈도, 리듬 전환 성공률, 첫 번째 충격까지의 시간을 포함합니다.
30 분
심폐소생술팀의 비기술력
기간: 30 분
팀 구조 및 리더십, 상황 모니터링, 작업량 관리, 커뮤니케이션
30 분
2시간 동안 생존
기간: 2시간
최대 2시간 동안 자발 순환 유지
2시간
생존에서 입학까지
기간: 1 일
생존에서 입학까지
1 일
퇴원까지 생존
기간: 60일
생존에서 퇴원까지
60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201106044RC

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전자 체크리스트 그룹에 대한 임상 시험

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