Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av gjenoppliving Kvaliteten til HLR-teamet ved implantasjon av elektronisk sjekkliste og alarmsystem gjennom videoopptaksanalyser

1. april 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Kvaliteten på hjerte-lunge-redning (HLR) har blitt identifisert som en viktig determinanter for pasientens overlevelse, men mange studier avslørte dårlige HLR-retningslinjer i praksis for både helsepersonell og lekfolk. Vanlige mangler som er identifisert inkluderer et utilstrekkelig antall brystkompresjoner, for raske lungeoppblåsninger og for mye hands-off tid. Den dårlige kvaliteten på HLR er assosiert med lavere overlevelsesrate. Dessuten kan noen andre problemer oppdages under gjenopplivning, for eksempel forlenget intubasjonstid, forsinket første sjokklevering eller ustabilt legemiddelleveringsintervall. Disse problemene kan ikke skyldes på den eneste personen, men teamarbeidet. Visse målinger kan forbedre ytelsen til gjenopplivningsteamet, for eksempel lydmelding eller sjekkliste.

Metoder som er foreslått og improvisert for å forbedre kvaliteten på HLR har inkludert HLR-assisterte enheter, automatisk drevne enheter eller lydmeldingssystem. Noen av disse metodene er imidlertid knapt inkorporert i den opprinnelige gjenopplivingsprosessen siden det kan være en ekstra arbeidsbelastning. Derfor prøver etterforskerne å gi en digitalisert sjekkliste kombinert med visuelle og lydalarmerende system, som ikke bare kan minimere arbeidsmengden med kartopptak, men også minne teamet om å utføre viktige prosedyrer i tide.

Informasjon hentet fra et videoopptaksevalueringssystem hadde blitt brukt for å forbedre gjenopplivningsferdighetene. Forbedringen av gjenopplivningskvaliteten kunne også bli funnet gjennom videoopptak etter en viss intervensjon. Det kan også unngå forstyrrelser av gjenopplivingen og finne ut andre skadelige faktorer for HLR-kvaliteten.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Legevakt pasient Utenfor sykehus hjertestans pasient får HLR i NTUH Akuttmottak Alder > 18 år gammel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utenfor sykehuset hjertestanspasient tilstede på NTUH ED
  • Alder > 18 år
  • E-sjekklistesystem tatt i bruk

Ekskluderingskriterier:

  • E-sjekklistesystem er ikke brukt
  • Video er ikke tatt opp

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
E-sjekklistegruppe
Pasientene etter HLR-teamet bruker E-sjekklistesystem
Pasientgruppen etter E-sjekkliste system utplassert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilbakevending av spontan sirkulasjon
Tidsramme: 60 minutter
tilbakevending av spontan sirkulasjon
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tekniske ferdigheter i HLR-teamet
Tidsramme: 30 minutter
inkludert tid til første sjokkbare rytme, ingen strømningstid, hyppighet av brystkompresjon, vellykket rytmekonvertering, tid til første sjokk
30 minutter
Ikke-tekniske ferdigheter i HLR-teamet
Tidsramme: 30 minutter
Teamstruktur og ledelse, situasjonsovervåking, arbeidsbelastningshåndtering, kommunikasjon
30 minutter
overlevelse i 2 timer
Tidsramme: 2 timer
opprettholdt spontan sirkulasjon i opptil 2 timer
2 timer
overlevelse til innleggelse
Tidsramme: 1 dag
Overlevelse til opptak
1 dag
Overlevelse til utslipp
Tidsramme: 60 dager
Overlevelse til utskrivning fra sykehus
60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201106044RC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere