- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02209870
Effekten av gjenoppliving Kvaliteten til HLR-teamet ved implantasjon av elektronisk sjekkliste og alarmsystem gjennom videoopptaksanalyser
Kvaliteten på hjerte-lunge-redning (HLR) har blitt identifisert som en viktig determinanter for pasientens overlevelse, men mange studier avslørte dårlige HLR-retningslinjer i praksis for både helsepersonell og lekfolk. Vanlige mangler som er identifisert inkluderer et utilstrekkelig antall brystkompresjoner, for raske lungeoppblåsninger og for mye hands-off tid. Den dårlige kvaliteten på HLR er assosiert med lavere overlevelsesrate. Dessuten kan noen andre problemer oppdages under gjenopplivning, for eksempel forlenget intubasjonstid, forsinket første sjokklevering eller ustabilt legemiddelleveringsintervall. Disse problemene kan ikke skyldes på den eneste personen, men teamarbeidet. Visse målinger kan forbedre ytelsen til gjenopplivningsteamet, for eksempel lydmelding eller sjekkliste.
Metoder som er foreslått og improvisert for å forbedre kvaliteten på HLR har inkludert HLR-assisterte enheter, automatisk drevne enheter eller lydmeldingssystem. Noen av disse metodene er imidlertid knapt inkorporert i den opprinnelige gjenopplivingsprosessen siden det kan være en ekstra arbeidsbelastning. Derfor prøver etterforskerne å gi en digitalisert sjekkliste kombinert med visuelle og lydalarmerende system, som ikke bare kan minimere arbeidsmengden med kartopptak, men også minne teamet om å utføre viktige prosedyrer i tide.
Informasjon hentet fra et videoopptaksevalueringssystem hadde blitt brukt for å forbedre gjenopplivningsferdighetene. Forbedringen av gjenopplivningskvaliteten kunne også bli funnet gjennom videoopptak etter en viss intervensjon. Det kan også unngå forstyrrelser av gjenopplivingen og finne ut andre skadelige faktorer for HLR-kvaliteten.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utenfor sykehuset hjertestanspasient tilstede på NTUH ED
- Alder > 18 år
- E-sjekklistesystem tatt i bruk
Ekskluderingskriterier:
- E-sjekklistesystem er ikke brukt
- Video er ikke tatt opp
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
E-sjekklistegruppe
Pasientene etter HLR-teamet bruker E-sjekklistesystem
|
Pasientgruppen etter E-sjekkliste system utplassert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilbakevending av spontan sirkulasjon
Tidsramme: 60 minutter
|
tilbakevending av spontan sirkulasjon
|
60 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tekniske ferdigheter i HLR-teamet
Tidsramme: 30 minutter
|
inkludert tid til første sjokkbare rytme, ingen strømningstid, hyppighet av brystkompresjon, vellykket rytmekonvertering, tid til første sjokk
|
30 minutter
|
|
Ikke-tekniske ferdigheter i HLR-teamet
Tidsramme: 30 minutter
|
Teamstruktur og ledelse, situasjonsovervåking, arbeidsbelastningshåndtering, kommunikasjon
|
30 minutter
|
|
overlevelse i 2 timer
Tidsramme: 2 timer
|
opprettholdt spontan sirkulasjon i opptil 2 timer
|
2 timer
|
|
overlevelse til innleggelse
Tidsramme: 1 dag
|
Overlevelse til opptak
|
1 dag
|
|
Overlevelse til utslipp
Tidsramme: 60 dager
|
Overlevelse til utskrivning fra sykehus
|
60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201106044RC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .