Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kvality resuscitace týmu KPR implantací elektronického kontrolního seznamu a poplašného systému prostřednictvím analýzy záznamu videa

1. dubna 2015 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Kvalita kardiopulmonální resuscitace (KPR) byla identifikována jako důležitý determinant přežití pacientů, avšak mnoho studií odhalilo špatné dodržování pokynů pro KPR v reálné praxi jak u poskytovatelů zdravotní péče, tak u laiků. Mezi běžné zjištěné nedostatky patří nedostatečný počet kompresí hrudníku, příliš rychlé nafouknutí plic a příliš mnoho času, kdy člověk nemá ruce. Špatná kvalita KPR je spojena s nižší mírou přežití. Kromě toho mohou být během resuscitace nalezeny některé další problémy, jako je prodloužená doba intubace, opožděné podání prvního šoku nebo nestabilní interval podávání léčiva. Tyto problémy nelze svádět na jedinou osobu, ale na týmovou práci. Některá měření by mohla zlepšit výkon resuscitačního týmu, jako je zvuková výzva nebo kontrolní seznam.

Metody navržené a improvizované pro zlepšení kvality KPR zahrnují zařízení s podporou KPR, automaticky řízená zařízení nebo zvukový systém. Některé z těchto metod jsou však stěží začleněny do původního procesu resuscitace, protože by to mohlo být další pracovní zatížení. Vyšetřovatelé se proto snaží poskytnout digitalizovaný kontrolní seznam kombinovaný s vizuálním a zvukovým alarmovým systémem, který by mohl nejen minimalizovat pracovní zátěž při záznamu map, ale také připomenout týmu, aby včas provedl nezbytné postupy.

Ke zlepšení resuscitačních dovedností byly použity informace získané z vyhodnocovacího systému videozáznamu. Zlepšení kvality resuscitace lze po určitém zásahu nalézt také pomocí videozáznamu. Může také zabránit rušení resuscitace a zjistit další škodlivé faktory pro kvalitu KPR.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient na urgentním příjmu Pacient se srdeční zástavou mimo nemocnici podstupuje KPR na oddělení urgentního příjmu NTUH Věk > 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient se srdeční zástavou mimo nemocnici je přítomen na NTUH ED
  • Věk > 18 let
  • Byl použit systém elektronického kontrolního seznamu

Kritéria vyloučení:

  • Systém elektronického kontrolního seznamu není použit
  • Video nebylo nahráno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina elektronických kontrolních seznamů
Tým pacientů po KPR pomocí systému E-checklist
Behaviorální: Skupina elektronického kontrolního seznamu
Skupina pacientů po nasazení systému E-checklist

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
návrat spontánního oběhu
Časové okno: 60 minut
návrat spontánního oběhu
60 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Technické dovednosti CPR týmu
Časové okno: 30 minut
včetně doby do prvního rytmu podléhajícího výboji, doby bez průtoku, frekvence stlačování hrudníku, úspěšné míry konverze rytmu, doby do prvního výboje
30 minut
Netechnické dovednosti CPR týmu
Časové okno: 30 minut
Struktura a vedení týmu, sledování situace, řízení zátěže, komunikace
30 minut
přežití po dobu 2 hodin
Časové okno: 2 hodiny
udržoval spontánní oběh po dobu až 2 hodin
2 hodiny
přežití do přijetí
Časové okno: 1 den
Přežití k přijetí
1 den
Přežití do vybití
Časové okno: 60 dní
Přežití do propuštění z nemocnice
60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hui-Chih Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

6. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201106044RC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiopulmonální zástava

Klinické studie na Skupina elektronického kontrolního seznamu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit