このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

社交不安症の子供の解釈バイアス

2016年10月24日 更新者:Han Joo Lee、University of Wisconsin, Milwaukee

社交不安症児における解釈バイアスの修正

社交不安症のかなりの数の子供が、現代の認知行動療法 (CBT) のアプローチから利益を得ることができません。 社会不安の治療のためのより新しい治療アプローチが必要です。 現在の研究では、社会的状況で高い不安を示す子供たちに特徴的な解釈スタイルを修正しようとしています。 社会不安を伴う 8 ~ 12 歳の参加者は、3 つの治療条件のいずれかにランダムに割り当てられます。2 つの条件は、解釈バイアスを操作するように設計されています。 すべての研究手続きはオンラインで行われます。 この研究は、子供の社会不安に対する効果的な認知介入プログラムの開発に役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

現在の研究は、社会不安障害 (SAD) の治療的介入としてのコンピューターベースの解釈バイアス修正トレーニングの有効性をテストすることを目的としています。 社交不安を経験する人は、グループの前で話す、会話を続けるなど、社交的な状況に参加することが困難になることがよくあります。 若者の場合、これは、クラスで手を挙げたり、他の人の前で食事をしたり、少人数のグループ活動に参加したりするなどの状況を避けることを含む、回避の形をとることがあります。 さらに、社交不安症の人は対照群よりも曖昧な社会シナリオを脅迫的に解釈する可能性が高い (Bogels, Snieder, & Kindt, 2003; Miers, Blote, Bogels, & Westenberg, 2008; Vassilopoulos & Banerjee, 2008; Vassilopoulos 、2006; Muris、Meckelbach、& Damsma、2000)。 研究によると、解釈バイアスは若いうちに修正可能であることが示されています (Muris, Huijding, Mayer, & Hameetman, 2008; Vassilopoulous, Bangerjee, Prantzalou, 2009; Muris, Huijding, Mayer, Remmerswaal, & Vreden, 2009; Lothmann, Holmes, Chan 、&​​ラウ、2010)。

社会不安を伴う 8 ~ 12 歳の参加者は、3 つの治療条件のいずれかにランダムに割り当てられます。2 つの条件は、解釈バイアスを操作するように設計されています。 すべての研究手続きはオンラインで行われます。 被験者は参加するためにウィスコンシン大学ミルウォーキー校に来る必要はありません。 社交不安症の 30 人の子供が無作為に 3 つの条件のいずれかに割り当てられ、ベースライン、治療後、および 1 か月のフォローアップで評価されます。 待機リストに登録された参加者は、1 か月のフォローアップ評価が完了した後、トレーニング プログラムを受けるよう招待されます。 この研究は、社会不安に苦しむ個人のためのアクセスしやすく、費用対効果が高く、効果的な認知介入の開発を導く重要なデータを生成することが期待されています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53211
        • UWM Anxiety Disorders Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 8~12歳
  • 社交不安障害の診断
  • 全体のIQスコアが80以上
  • 第一言語として英語を流暢に話す
  • Skype または Facetime ビデオ会議ソフトウェアにアクセスできるインターネット接続

除外基準:

  • 注意欠陥・多動性障害、反抗挑発性障害、行動障害
  • 広汎性発達障害または自閉症スペクトラム障害
  • 過去または活動中の精神病、双極性障害、または統合失調症
  • 社交不安障害に対する現在のエビデンスに基づく認知行動療法
  • 少なくとも3セッション続いた社交不安障害に対する過去の認知行動療法
  • 過去3か月以内に重大な自殺念慮および/または試み
  • 最近(過去4週間以内)または予定されている薬の変更
  • 読書障害または読書能力の障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:キャンセル待ち管理
これは、アクティブなオンライン通訳トレーニング介入と比較するための 1 か月の待機リスト コントロールです。 これは介入なしの対照群です
実験的:アクティブ通訳トレーニング
オンライン通訳トレーニング 条件 2 は、コンピューター化されたトレーニングの 3 つのセッションを提供します。 各セッションは約 20 ~ 30 分続き、参加者は毎週 1 セッションを受けます。
オンラインのコンピューター化されたトレーニングは、子供たちがあいまいなシナリオを解釈する方法を変更する Web ベースのツールです。
実験的:プラセボ解釈トレーニング
オンライン通訳トレーニング 条件 1 は、コンピュータ化されたトレーニングの 3 つのセッションを提供します。 各セッションは約 20 ~ 30 分続き、参加者は毎週 1 セッションを受けます。
オンラインのコンピューター化されたトレーニングは、子供たちがあいまいなシナリオを解釈する方法を変更する Web ベースのツールです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および青年のための Liebowitz 社交不安尺度の変更
時間枠:ベースライン、4 週間、および 1 か月のフォローアップ
社交不安の重症度とそれによって引き起こされる障害を評価するための臨床医評価の尺度。 この測定値は、ベースライン、4 週間、および 1 か月のフォローアップ時に投与されます。
ベースライン、4 週間、および 1 か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児多次元不安尺度の変更 第2版 親と自己報告
時間枠:ベースライン、4 週間、および 1 か月のフォローアップ
これは、不安障害の症状に対して広く使用されている評価ツールです。 この測定値は、ベースライン、4 週間、および 1 か月のフォローアップ時に投与されます。
ベースライン、4 週間、および 1 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月24日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UWM14.141

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する