社交焦虑儿童的解释偏差
社交焦虑儿童解释偏差的修正
研究概览
详细说明
目前的研究旨在测试基于计算机的解释偏差修正训练作为社交焦虑症 (SAD) 治疗干预的有效性。 经历社交焦虑的人通常难以参与社交场合,例如在一群人面前讲话和保持对话。 对于青少年,这可能采取回避的形式,包括避免在课堂上举手、在其他人面前吃饭和参加小组活动等情况。 此外,与控制对象相比,有社交焦虑的人更有可能以威胁的方式解释模棱两可的社交场景(Bogels、Snieder 和 Kindt,2003 年;Miers、Blote、Bogels 和 Westenberg,2008 年;Vassilopoulos 和 Banerjee,2008 年;Vassilopoulos , 2006 年;Muris、Meckelbach 和 Damsma,2000 年)。 研究表明,解释偏见在年轻时是可以改变的(Muris、Huijding、Mayer 和 Hameetman,2008 年;Vassilopoulous、Bangerjee、Prantzalou,2009 年;Muris、Huijding、Mayer、Remmerswaal 和 Vreden,2009 年;Lothmann、Holmes、Chan , & 刘, 2010).
年龄在 8-12 岁之间、患有社交焦虑症的参与者将被随机分配到三种治疗条件之一:两种条件旨在操纵解释偏差或候补名单控制条件。 所有学习程序都将在线进行。 受试者不需要来威斯康星大学密尔沃基分校参加。 30 名患有社交焦虑症的儿童将被随机分配到三种情况中的一种,并将在基线、治疗后和 1 个月的随访中进行评估。 在完成为期1个月的跟进评估后,候补名单上的参与者也将被邀请参加培训计划。 预计这项研究将产生重要的数据,这些数据将指导为患有社交焦虑症的人开发一种可访问、具有成本效益和有效的认知干预。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、美国、53211
- UWM Anxiety Disorders Laboratory
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 8-12岁之间
- 社交焦虑症的诊断
- 总智商得分为 80 或更高
- 以流利的英语为主要语言
- 可访问 Skype 或 Facetime 视频会议软件的工作互联网连接
排除标准:
- 注意力缺陷多动障碍、对立违抗障碍或品行障碍
- 广泛性发育障碍或自闭症谱系障碍
- 既往或活动性精神病、双相情感障碍或精神分裂症
- 当前针对社交焦虑问题的循证认知行为治疗
- 过去对社交焦虑问题的认知行为治疗至少持续 3 次
- 过去 3 个月内有明显的自杀意念和/或企图
- 任何最近(过去 4 周内)或计划的药物变化
- 阅读障碍或阅读能力受损。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:候补名单控制
这是一个 1 个月的候补名单控制,用于与主动在线口译培训干预进行比较。
这是一个没有干预的对照组
|
|
|
实验性的:主动口译培训
在线口译培训条件2提供了三期计算机化培训。
每节课将持续约 20-30 分钟,参与者每周将进行 1 节课。
|
在线计算机化培训是一种基于网络的工具,可以改变儿童解释模棱两可的场景的方式。
|
|
实验性的:安慰剂口译培训
在线口译培训条件1提供三期计算机化培训。
每节课将持续约 20-30 分钟,参与者每周将进行 1 节课。
|
在线计算机化培训是一种基于网络的工具,可以改变儿童解释模棱两可的场景的方式。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
利博维茨儿童和青少年社交焦虑量表的变化
大体时间:基线、4 周和 1 个月的随访
|
临床医生评定的评估社交焦虑严重程度及其造成的损害的措施。
这项措施将在基线、4 周和 1 个月的随访时进行。
|
基线、4 周和 1 个月的随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿童多维焦虑量表的变化-第 2 版家长和自我报告
大体时间:基线、4 周和 1 个月的随访
|
这是一种广泛使用的焦虑症症状评估工具。
这项措施将在基线、4 周和 1 个月的随访时进行。
|
基线、4 周和 1 个月的随访
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.