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エムドゲインを使用した場合と使用しない場合の歯肉後退のカバレッジ

2017年4月19日 更新者:University of Bern

結合組織移植片を使用した歯肉退縮後の創傷治癒に対するエムドゲインの効果:パイロット研究

エナメル基質タンパク質は、歯の発達とその支持組織の間に重要な役割を果たすことが示されています。 これは、失われた歯の周りの組織の再生を目的とした歯周外科手術で使用されます。 Straumann Institute の製品である Emdogain には、これらのマトリックス タンパク質が含まれており、16 年以上にわたって歯周再生手術で使用されてきました。

歯肉退縮の治療は一般的な要件であり、審美的な懸念、歯根の過敏症、および適切な口腔衛生の実施が困難なため、ますます多くの患者が研究者の診療所で治療を求めています。 標準的な治療は、口蓋から露出した歯根表面への結合組織片の移植を含む。 多くの場合、治癒を促進するためにエムドゲインが追加で適用されます。 これまでのところ、手術根被覆後の早期創傷治癒過程に対するエムドゲインの効果は調査されていません。

研究者らの研究の目的は、エムドゲインを使用した場合と使用しない場合の早期創傷治癒パラメーターを比較することです。 この研究では、治験責任医師の部門で根被覆手術を受けている 40 人の患者が含まれます。 2 つのグループ間の初期の創傷治癒の特徴について説明し、比較します。 さらに、早期治癒に典型的な炎症マーカーは、患者の主観的な術後の快適性とともに評価されます。 最後に、治療後 6 か月の結果が評価されます。 研究者の仮説は、エムドゲイン治療が創傷治癒を促進し、術後合併症率を減少させるというものです。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド

結合組織移植片を使用した歯肉退縮被覆後の創傷治癒に対するエムドゲインの効果:パイロット研究 エムドゲインは、骨内欠損、クラス II 分岐欠損、後退欠損の歯周再生治療に 16 年以上使用されています。 動物およびヒトの組織学的研究は、歯周再生の証拠を提供しています (例: 歯周外科手術と併せてエムドゲインを適用すると、歯根セメント質、歯周靭帯および歯槽骨の形成が促進されます。 エムドゲインの使用は、深さの減少と臨床的な愛着の増加を調べることによって証明される臨床転帰を大幅に改善することが示されており、今日では日常的な手順と見なされています.

背景 頬側歯肉退縮の治療は、プラークコントロールを改善して歯肉炎および歯根のう蝕を予防するための治療の一般的な指標であり、審美性および歯根の感受性を改善することにもなります。 根の被覆手順の最終的な目標は、根の表面を完全に被覆すると同時に、周囲の無傷の組織と同様の再生軟組織の外観を得ることです。 冠状に進行したフラップ (CAF) と組み合わせた口蓋結合組織移植片の使用は、歯肉後退の治療のための十分に確立された臨床手順です。 その使用は、予測可能な根の被覆、角化組織のより高い増加、およびCAFの使用と比較してより安定した長期的な結果をもたらすことが示されており、今日の最先端と見なされています. さらに、最近のデータは、エムドゲインとCTGの組み合わせが臨床転帰をさらに改善する可能性があることも示しているようです. したがって、歯周病科での歯肉退縮の治療のための標準的な外科的処置には、エムドゲインの使用の有無にかかわらず、結合組織移植片の使用が含まれます。

興味深いことに、エムドゲインが一般的に使用されているという事実にもかかわらず、早期創傷治癒への影響に関する情報は入手できません。

したがって、この研究の目的は、不況補償手術後の臨床パラメーターと炎症マーカーによって評価されるように、早期創傷治癒に対するエムドゲインの効果を評価することです。

研究集団と方法論 患者群の比較:治療群では、不況補償手術を受ける患者はエムドゲインで治療されますが、対照群では、患者はエムドゲインを受けません。 合計40人の患者、各グループに20人が含まれます。

術前の炎症マーカーは、術前の検査時と手術の2日後に、紙の先端を溝液に浸すことによって評価されます。 さらに、調査官は、エムドゲインの残骸がまだ手術の 2 日後に追跡可能かどうかを評価します。 ルート カバレッジ手順後の創傷治癒は、Wachtel らによって定義された「早期創傷治癒指数 (EHI)」を使用して評価されます。 Wachtel らによると、創傷治癒は定量化され、5 つの段階に分類されます。

さらに、術後の治癒過程は、患者アンケートによって判断されます。 最後に、ルート カバレッジは、CEJ (Cemento Enamel Junction) から Margo Gingivae までの距離 (mm) として測定されます。

目的

  1. 歯肉退縮をカバーした後の最初の2週間の早期創傷治癒に対するエムドゲインの術中使用の利点を調査すること。 初期の創傷治癒パラメーターは、組織移植片の外植部位と移植部位の両方で評価されます。
  2. 隙間液中の炎症マーカーに対するエムドゲインの効果と、エムドゲインが適用後2日後に追跡可能かどうかを調べること。
  3. 最初の 2 週間の術後の痛みと日常生活への影響に対する影響を調査する (患者の質問票)。
  4. 術後の結果も6ヶ月後に評価されます。

メソッド

現在の前向き研究には、2つのグループ(エムドゲイングループとコントロールグループ)のそれぞれに20人の患者、合計40人の患者が含まれます。 すべての手続きは選択手続きとなります。 口頭および書面によるインフォームド コンセントの後、この研究は、クレビキュラ液のサンプリングと臨床データの収集、および患者アンケートへの記入を含みます。 この研究は、ランダム化された前向き研究として実施されます。 治療グループでは、手順はエムドゲインで実行され、対照グループでは、根の被覆はそれぞれ実行されます。 すべての手順は、1 人の経験豊富なオペレーターによって実行されます。 患者は全員、ベルン大学の標準的な外科的処置で治療されます。 エムドゲインを使用する患者群では、組織移植片および外植部位をエムドゲインで覆い、エムドゲインを使用しない患者群では、エムドゲインを使用しません。 患者を含めた後、研究期間は患者ごとに6か月続きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berne、スイス、3010
        • Department of Periodontology, University of Bern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 歯肉退縮 ミラークラス I および II
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準

  • -慢性感染症または炎症性疾患の病歴を持つ患者(すなわち 関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、クローン病、またはHIV、HCV感染など。
  • -急性感染症の臨床的徴候がある患者
  • 腎不全の患者 (GFR < 30ml/分)
  • 1日5本以上の喫煙
  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:エムドゲインなしの景気後退報道
対照群の被験者では、不況補償手術はエムドゲインなしで行われます。
実験的:エムドゲインによる景気後退報道
テストグループの被験者では、エムドゲインを使用して不況カバー手術が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷治癒のベースラインからの変化
時間枠:手術後2、7、14日
Wachtelらによって以前に定義された「早期創傷治癒指数(EHI)」によって評価される創傷治癒の進行。
手術後2、7、14日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処置後の炎症マーカーのレベル
時間枠:手術後2日目と7日目
IL-8、IL-10、IL-1ベータ、MMP-8、TGFベータ-1を含み、手術現場でのエムドゲインのトレーサビリティ
手術後2日目と7日目
患者の術後の快適性の向上
時間枠:手術後2日~2週間
患者アンケートによる評価
手術後2日~2週間
ルートカバレッジ
時間枠:手術後6ヶ月
Mm単位で測定
手術後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anton Sculean, Prof. Dr. med. dent.、Department of Periodontology, University of Bern

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2016年4月22日

研究の完了 (実際)

2017年2月14日

試験登録日

最初に提出

2014年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月19日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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