類推の神経基盤の研究 (ANALOG)
前頭前部腹側皮質の組織の類似性: 前頭葉症候群に対する患者のアプローチの二法的アプローチ。
前頭葉の患者は分類作業や類推作業に障害があり、私たちのグループによるさまざまな機能画像研究では、前頭前野が分類作業や類推作業に関与していることが示されている。
このプロジェクトの目的は、明示的および暗黙的な分類および類推タスクにおける前頭前野の役割に関する仮説を検証することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75013
- ICM (Institut du cerveau et de la Moelle épinière)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
健康な被験者:
- 国民健康保険に係る科目
- インフォームドコンセントに署名
- 通常の神経学的検査
- 対象者は20歳以上
忍耐：
- FTD または PSP の診断基準を満たした
- 国民健康保険に加入している患者さん
- インフォームドコンセントに署名
除外基準:
- 重度の精神症状および向精神薬の使用
- 認知タスクを理解したり実行したりすることができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：FTD（前頭側頭型認知症）患者
前頭側頭型認知症患者
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実験的：PSP患者
進行性核上性麻痺患者
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アクティブコンパレータ：健康的なコントロール
PSP および FTD 患者と健康管理教育、年齢、性別が一致している
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実験的：健康な参加者
TMS 研究に参加する健康な参加者。
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実験的：健康な若い参加者
健康な参加者は脳波検査の対象となります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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影響タスクのパフォーマンス
時間枠：組み込み日（1日）
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この分類タスクには、反応時間と精度が登録されます。 このタスクは、FTD 患者と健康な対照 (n=60) で使用されます。 参加者が研究センターに来るのは 1 日のうち 1 回だけです。 |
組み込み日（1日）
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類似タスクのパフォーマンス
時間枠：導入から導入後4ヶ月まで
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反応時間と精度は、健康な被験者がこの分類タスクを実行している間、rTMS のセッション後、またはオンライン TMS 中に記録されます (n=40)。 参加者は最長4ヶ月間で3～5回研究センターに来所します。 |
導入から導入後4ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳波の記録
時間枠：組み込み日（1日）
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事象関連電位の分析のために、FTD 患者および健康な対照者の EEG が記録されます。 参加者が研究センターに来るのは 1 日のうち 1 回だけです。 |
組み込み日（1日）
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MRIの解析
時間枠：組み込み日（1日）
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T1 MRI は、FTD 患者および健常対照者の VBM 解析のために記録されます。 参加者が研究センターに来るのは1日のうち1回のみとなります |
組み込み日（1日）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard Levy, MD, PhD、Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2021年2月1日
研究の完了 (実際)
2021年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月9日
最初の投稿 (推定)
2014年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月27日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- C14-17'
- 140662B-31 (その他の識別子：ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament))
- 2014-A00649-38 (その他の識別子：ANSM ID RCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
IPD の共有は、特定の研究に対する個別のリクエストにのみ実行されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。