类比推理的神经基础研究 (ANALOG)
Organization du Cortex préfrontal ventrolatéral Pour l'Analogie: Approche Bimodale Chez le Sujet Sain et Chez le Patient Ayant un Syndrome Frontal。
额叶患者在分类和类比推理任务中受损，我们小组的不同功能成像研究表明前额叶皮层参与分类和类比任务。
这个项目的目的是检验我们关于前额叶皮层在显性和隐性分类和类比任务中的作用的假设。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
130
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Paris、法国、75013
- ICM (Institut du cerveau et de la Moelle épinière)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
健康科目：
- 加入国民健康保险
- 签署知情同意书
- 神经系统检查正常
- 受试者年龄至少 20 岁
患者：
- 满足 FTD 或 PSP 诊断标准
- 国民健康保险加入者
- 签署知情同意书
排除标准：
- 严重的精神症状和精神药物的使用
- 无法理解或执行认知任务。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：FTD（额颞痴呆）患者
额颞痴呆患者
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实验性的：PSP患者
进行性核上性麻痹患者
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有源比较器：健康对照
与 PSP 和 FTD 患者教育匹配、年龄匹配和性别匹配的健康对照
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实验性的：健康参与者
将参与 TMS 研究的健康参与者。
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实验性的：健康的年轻参与者
健康参与者将被纳入脑电图研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在隐含任务中的表现
大体时间：纳入日（一天）
|
将为此分类任务记录反应时间和准确性。 此任务将用于 FTD 患者和健康对照 (n=60)。 参与者一天内只能来研究中心一次。 |
纳入日（一天）
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Similitude 任务中的表现
大体时间：从纳入到纳入后4个月
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在 rTMS 会话后或在线 TMS (n=40) 期间，健康受试者执行此分类任务时将记录反应时间和准确性。 参与者将在最长 4 个月的时间内来研究中心 3 至 5 次。 |
从纳入到纳入后4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脑电图记录
大体时间：纳入日（一天）
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将记录 FTD 患者和健康对照者的脑电图，以分析事件相关电位。 参与者一天只能来研究中心一次。 |
纳入日（一天）
|
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核磁共振分析
大体时间：纳入日（一天）
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将记录 T1 MRI，用于 FTD 患者和健康对照者的 VBM 分析。 参与者一天内只能来研究中心一次 |
纳入日（一天）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Richard Levy, MD, PhD、Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月1日
研究完成 (实际的)
2021年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月9日
首次发布 (估计的)
2014年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月27日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- C14-17'
- 140662B-31 (其他标识符：ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament))
- 2014-A00649-38 (其他标识符：ANSM ID RCB)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
IPD 共享将仅根据特定研究的个人请求执行。
药物和器械信息、研究文件
在美国制造并从美国出口的产品
不
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