유추 추론의 신경 기반 연구 (ANALOG)
2025년 8월 27일 업데이트: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
조직 뒤 피질 전전두엽 전두엽 유사체: Approche Bimodale Chez le Sujet Sain et Chez le Patient Ayant un Syndrome Frontal.
전두엽 환자는 범주화 및 유추 추론 작업에 장애가 있으며, 우리 그룹의 다른 기능적 이미징 연구는 범주화 및 유추 작업에서 전두엽 피질의 관련성을 보여주었습니다.
이 프로젝트의 목표는 명시적 및 암묵적 범주화 및 유추 작업에서 전두엽 피질의 역할에 대한 가설을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Paris, 프랑스, 75013
- ICM (Institut du cerveau et de la Moelle épinière)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
건강한 과목:
- 국민건강보험 가입대상
- 정보에 입각한 동의 서명
- 정상적인 신경학적 검사
- 20세 이상
환자:
- FTD 또는 PSP 진단 기준이 채워짐
- 국민건강보험에 가입한 환자
- 정보에 입각한 동의 서명
제외 기준:
- 심한 정신과 증상 및 향정신성 약물 사용
- 인지 작업을 이해하거나 수행할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FTD(전측두엽 치매) 환자
전측두엽 치매 환자
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실험적: PSP 환자
진행성 핵무기 마비 환자
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활성 비교기: 건강한 컨트롤
PSP 및 FTD 환자와 건강한 통제 교육 일치, 연령 일치 및 성별 일치
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실험적: 건강한 참가자
TMS 연구에 참여할 건강한 참가자.
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실험적: 건강한 젊은 참가자
건강한 참가자가 EEG 연구에 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암시적 작업의 성능
기간: 포함일(1일)
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이 분류 작업에 대해 반응 시간과 정확도가 등록됩니다. 이 작업은 FTD 환자와 건강한 대조군(n=60)에서 사용됩니다. 참가자는 하루에 한 번만 연구 센터에 올 것입니다. |
포함일(1일)
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Similitude 작업의 성능
기간: 포함부터 포함 후 4개월까지
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건강한 피험자가 rTMS 세션 후 또는 온라인 TMS(n=40) 동안 이 분류 작업을 수행하는 동안 반응 시간과 정확도가 기록됩니다. 참가자는 최대 4개월 동안 연구 센터에 3~5회 방문하게 됩니다. |
포함부터 포함 후 4개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EEG의 기록
기간: 포함일(1일)
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EEG는 이벤트 관련 잠재력의 분석을 위해 FTD 환자 및 건강한 대조군에서 기록될 것입니다. 참가자는 하루 중 한 번만 연구 센터에 올 것입니다. |
포함일(1일)
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MRI 분석
기간: 포함일(1일)
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T1 MRI는 FTD 및 건강한 대조군 환자의 VBM 분석을 위해 기록됩니다. 참가자는 연구 센터에서 하루에 한 번만 올 것입니다. |
포함일(1일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard Levy, MD, PhD, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C14-17'
- 140662B-31 (기타 식별자: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament))
- 2014-A00649-38 (기타 식별자: ANSM ID RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
IPD 공유는 특정 연구에 대한 개별 요청 시에만 수행됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .