Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av den neurala grunden för analogt resonemang (ANALOG)

21 mars 2022 uppdaterad av: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Organization du Cortex prefrontal ventrolatéral Pour l'Analogie: Approach Bimodale Chez le Sujet Sain et Chez le Patient Ayant un Syndrome Frontal.

Frontala patienter är försämrade i kategoriserings- och analogiska resonemangsuppgifter, och olika funktionella avbildningsstudier från vår grupp har visat involveringen av den prefrontala cortex i kategoriserings- och analogiuppgifter. Syftet med detta projekt är att testa våra hypoteser om prefrontala cortex roll i explicita och implicita kategoriserings- och analogiuppgifter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75013
        • ICM (Institut du cerveau et de la Moelle épinière)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska ämnen:

  • subjekt ansluten till den nationella sjukförsäkringen
  • informerat samtycke undertecknat
  • normal neurologisk undersökning
  • ämne som är minst 20 år

Patienter:

  • FTD eller PSP diagnostiska kriterier uppfyllda
  • patient ansluten till den nationella sjukförsäkringen
  • informerat samtycke undertecknat

Exklusions kriterier:

  • Svår psykiatrisk symptomatologi och missbruk av psykofarmaka
  • oförmåga att förstå eller utföra de kognitiva uppgifterna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FTD (frontotemporal demens) patienter
fronto-temporala demenspatienter
Övrig: MRI-avbildning
Övrig: EEG-inspelning
Beteende: Neuropsykologisk undersökning
Experimentell: PSP-patienter
patienter med progressiv supra nukleär pares
Övrig: MRI-avbildning
Övrig: EEG-inspelning
Beteende: Neuropsykologisk undersökning
Aktiv komparator: friska kontroller
hälsokontrollutbildning matchad, åldersmatchad och kön matchad med PSP- och FTD-patienter
Övrig: MRI-avbildning
Övrig: EEG-inspelning
Beteende: Neuropsykologisk undersökning
Experimentell: friska deltagare
friska deltagare som kommer att delta i TMS-studien.
Enhet: transkraniell magnetisk stimulering
Övrig: MRI-avbildning
Övrig: EEG-inspelning
Beteende: Neuropsykologisk undersökning
Experimentell: friska unga deltagare
Friska deltagare kommer att inkluderas för en EEG-studie
Övrig: EEG-inspelning
Beteende: Neuropsykologisk undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda i implicat-uppgiften
Tidsram: dag för inkludering (en dag)

Reaktionstid och noggrannhet kommer att registreras för denna kategoriseringsuppgift. Denna uppgift kommer att användas på patienter med FTD och hos friska kontroller (n=60).

Deltagarna kommer endast en gång under en dag till forskningscentret.
dag för inkludering (en dag)
Prestanda i Similiude-uppgiften
Tidsram: från inkludering till 4 månader efter inkludering

Reaktionstid och noggrannhet kommer att registreras medan friska försökspersoner utför denna kategoriseringsuppgift, efter en session med rTMS eller under on-line TMS (n=40).

Deltagarna kommer att komma 3 till 5 gånger till forskningscentret under en maximal period av 4 månader.
från inkludering till 4 månader efter inkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inspelning av EEG
Tidsram: dag för inkludering (en dag)

EEG kommer att registreras hos patienter med FTD och hos friska kontroller för en analys av händelserelaterade potentialer.

Deltagarna kommer endast en gång under en dag på forskningscentret.
dag för inkludering (en dag)
Analys av MRI
Tidsram: dag för inkludering (en dag)

T1 MRT kommer att registreras för VBM-analys hos patienter med FTD och friska kontroller.

Deltagarna kommer endast en gång under en dag på forskningscentret
dag för inkludering (en dag)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Samarbetspartners

Fondation pour la Recherche Médicale

Utredare

  • Huvudutredare: Richard Levy, MD, PhD, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2014

Första postat (Uppskatta)

11 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • C14-17'
  • 140662B-31 (Annan identifierare: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament))
  • 2014-A00649-38 (Annan identifierare: ANSM ID RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

IPD-delning kommer endast att utföras på individuell begäran för en specificerad studie.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska ämnen

Kliniska prövningar på transkraniell magnetisk stimulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera