COPD における気道クリアランスを促進するための Acapella および ELTGOL 技術の有効性：比較研究
2014年9月23日 更新者：STEFFI VARGHESE P、PSG College of Physiotherapy
Acapella と ELTGOL (声門を開いた側位での呼気) の有効性COPD 患者の気道クリアランスを促進する技術: 比較研究
慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者の気道クリアランスを促進する際のアカペラと呼気の有効性を声門開放 (ELTGOL) 法と比較する
調査の概要
詳細な説明
この研究は、COPD 患者の分泌物を除去するために、声門を開いた側位でのアカペラと呼気の有効性を判断するために実施されます。
セッションは 1 日 2 回、20 分間行われます。
結果の尺度は、介入前後の fev1/fvc と息切れ咳喀痰スケールの値です。
研究期間は5日間です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tamilnadu
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Coimbatore、Tamilnadu、インド、641004
- 募集
- Steffi Varghese
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コンタクト：
- mahesh, mpt
- 電話番号：04222570170
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コンタクト：
- shanmugapriya, mpt
- 電話番号：04222570170
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
28年～78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 軽度の警官
- 中程度の警官
- -15l/分を超える呼気流量を維持できる患者
- 患者の喀出量が25.-30ml以上
除外基準:
- 重度の警官
- 末梢酸素飽和度が85%未満
- Rr>35呼吸/分
- 現在の急性胸痛
- 最近の喀血歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アカペラ
アカペラは 1 日 2 回、20 分間患者に与えられます。
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1日2回20分の治療時間
他の名前：
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実験的：エルトゴル
側臥位で声門を開いて呼気を 1 日 2 回 20 分間行う
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ELTGOL テクニック 20 分 1 日 2 回
他の名前：
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法
呼吸運動、積極的な咳、胸部の可動化などの従来の理学療法を 1 日 2 回、20 分間行うことを推奨しました。
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従来の理学療法は 1 日 2 回、20 分間行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 秒間の強制呼気量の変化
時間枠：30 分でのベースラインからの変化
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Fev1/fvc 値は、気道クリアランス操作の前後の介入後に記録されました
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30 分でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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息切れ・咳喀痰スコアの推移
時間枠：5 日でのベースラインからの変化
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Bcss スケールは、1 日目と 5 日目に患者にインタビューしました。
変更点が指摘されました。
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5 日でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：steffi varghese, mpt、psg ims&r
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (予想される)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月23日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14\305
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。