Eficácia da técnica Acapella e ELTGOL para promover a desobstrução das vias aéreas na DPOC: um estudo comparativo
23 de setembro de 2014 atualizado por: STEFFI VARGHESE P, PSG College of Physiotherapy
Eficácia da Técnica Acapella e ELTGOL (Expiração em Posição Lateral com Glote Aberta) para Promover a Desobstrução das Vias Aéreas em Pacientes com DPOC: um Estudo Comparativo
Comparar a eficácia da técnica de acapela e expiração contra glote aberta (ELTGOL) na promoção da desobstrução das vias aéreas de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é realizado para determinar a eficácia da acapela e da expiração na posição lateral com a glote aberta para limpar a secreção em pacientes com DPOC.
As sessões serão realizadas duas vezes ao dia por vinte minutos.
As medidas de resultado são valores de pré e pós-intervenção fev1/fvc e escala de escarro de tosse e falta de ar.
A duração do estudo será de cinco dias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: steffi varghese, mpt
- Número de telefone: 9677465724
- E-mail: steffivarghesep@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Tamilnadu
-
Coimbatore, Tamilnadu, Índia, 641004
- Recrutamento
- Steffi Varghese
-
Contato:
- mahesh, mpt
- Número de telefone: 04222570170
-
Contato:
- shanmugapriya, mpt
- Número de telefone: 04222570170
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
28 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- DPOC leve
- DPOC moderada
- Paciente capaz de sustentar fluxo expiratório maior que 15l/min
- O paciente expectorou mais de 25.-30ml
Critério de exclusão:
- DPOC grave
- Saturação periférica de oxigênio menor que 85%
- Rr>35 respirações/min
- Dor torácica aguda atual
- História recente de hemoptise
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Acapela
Acapella é administrado aos pacientes duas vezes ao dia por 20 min.
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Tempo de tratamento de 20 min duas vezes ao dia
Outros nomes:
|
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Experimental: ELTGOL
A expiração com glote aberta em posição lateral é feita duas vezes ao dia por 20 min
|
Técnica ELTGOL 20 min duas vezes ao dia
Outros nomes:
|
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Comparador Ativo: fisioterapia convencional
A fisioterapia convencional, como exercícios respiratórios, tosse ativa e mobilização torácica, foi incentivada duas vezes ao dia por 20 minutos.
|
A fisioterapia convencional foi administrada duas vezes ao dia por 20 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no volume expiratório forçado em um segundo
Prazo: mudança da linha de base em 30 minutos
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Os valores de Fev1/fvc foram anotados após a intervenção pré e pós-manobra de desobstrução das vias aéreas
|
mudança da linha de base em 30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no escore de escarro de tosse e falta de ar
Prazo: mudança da linha de base em 5 dias
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A escala Bcss foi entrevistada ao paciente no primeiro dia e no quinto dia.
As mudanças foram anotadas.
|
mudança da linha de base em 5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: steffi varghese, mpt, psg ims&r
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14\305
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