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筋力照射における固有受容性神経筋促進による介入プログラムの効果。

2014年9月29日 更新者:Ana Cláudia Silva Ferreira、University of Sao Paulo

筋力照射における固有受容神経筋促進による介入プログラム後の、肩甲骨および前脛骨筋の安定化筋の筋電図評価。

本研究は、肩甲骨と前脛骨筋の安定化筋の活性化における固有受容神経筋促進プロトコルの有効性を、表面筋電図法によって評価することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

健康な被験者および脱髄性多発ニューロパシーを有する被験者が研究に関与する。

健康な患者は、刺激の 2 つのグループに配置されます。 各個人の肩甲骨の安定化筋の筋電図応答は、プロトコルの適用前、プロトコルの実行中、および単一のセッションで停止した直後に評価されます。

脱髄性多発ニューロパチーの患者は、単一の治療グループに配置され、週に2回の頻度で5週間治療されます。 各セッションでは、PNF パターンが両側で 4 回繰り返され、筋肉への照射が刺激され、前脛骨筋の収縮が誘発されます。 パターンの反復中に、各患者の背屈筋反応が筋電図 (EMG) 表面によって取得されます。

最初のセッションで取得された RMS 値のデータは正規化され、パーセンテージに変換されます。 治療開始時の各対角線の平均 RMS は、TA 筋活性化の 100% に相当します。 最後のセッションで取得された RMS 値は、最初の評価の結果を考慮して、パーセンテージとして正規化されます。 正規化後、最初と最後のセッションからのデータは対応のある t 検定にかけられます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto、São Paulo、ブラジル
        • 募集
        • Laboratory of Neuropsychobiology and Motor Behavior,
        • コンタクト:
          • Ana Cláudia s Ferreira, graduate student
          • 電話番号:+55-16-988027661
          • メールacsilvaf35@gmail.com
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

健康な個人グループ:以前の外傷または肩甲帯の病気の病歴がなく、肩関節に痛みを伴う臨床徴候がなく、研究への参加に同意した人。

脱髄性多発ニューロパチーを有するグループ:両性、下肢の機能的変化を伴うCMT-1A疾患の保因者で、認知力が良好で、補助の有無にかかわらず歩行が困難。

除外基準:

健康な個人グループ: 可動域制限、筋力低下、認知障害を持ち、筋肉動員の変化につながる病状を示す被験者。

多発性ニューロパチーの患者:心不整脈、制御されていない高血圧、重度の心血管疾患、呼吸器系の問題。 病理学を治療するための独自の薬の使用が認められました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健全なグループ。
健常者で構成されたグループ。
他の:脱髄性多発ニューロパシーのグループ
脱髄性多発ニューロパシーの患者で形成されたグループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図による筋力照射の評価。
時間枠:この患者の評価は、プロトコルの適用前、適用中、および適用後に行われ、わずか 1 日で実行されます。 1年で結果が収集されると推定されます。
筋力の照射は、評価された筋肉の活性化の有無を示す表面筋電図を使用して評価されます。
この患者の評価は、プロトコルの適用前、適用中、および適用後に行われ、わずか 1 日で実行されます。 1年で結果が収集されると推定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (予想される)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月29日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1161-5560

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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