Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et interventionsprogram ved proprioceptiv neuromuskulær facilitering i muskelkraftbestråling.

29. september 2014 opdateret af: Ana Cláudia Silva Ferreira, University of Sao Paulo

Elektromyografi Evaluering af de stabiliserende muskler i skulderblad og tibial anterior muskel, efter et interventionsprogram ved proprioceptiv neuromuskulær facilitering i muskelkraftbestråling.

Den foreliggende undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​proprioceptive neuromuskulære faciliteringsprotokoller ved aktivering af de stabiliserende muskler i skulderbladet og den anterior tibiale muskel gennem overfladeelektromyografi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med demyeliniserende polyneuropati er involveret i undersøgelsen.

Raske patienter er inddelt i to grupper af stimulering: FNP Group (intervention proprioceptiv neuromuskulær facilitering) - CC Group (intervention klassisk cinesioterapia). Den elektromyografiske respons af de stabiliserende muskler i scapula hos hvert individ vil blive vurderet før anvendelse af protokollerne, under udførelsen af ​​protokollerne og umiddelbart efter stop i en enkelt session.

Patienter med demyeliniserende polyneuropati er inddelt i en enkelt behandlingsgruppe og vil blive behandlet med en hyppighed på to gange om ugen i fem uger. I hver session vil PNF-mønstrene blive gentaget fire gange på begge sider, hvilket stimulerer muskelbestråling og fremkalder kontraktionen af ​​tibialis anterior muskel. Under gentagelsen af ​​mønstrene vil dorsiflexor-muskelresponsen for hver patient blive opnået ved en elektromyografi (EMG) overflade.

Dataene for RMS-værdierne opnået i den første session vil blive normaliseret og omdannet til procent. Den gennemsnitlige RMS for hver diagonal ved begyndelsen af ​​behandlingen svarer til 100 % af TA-muskelaktiveringen. RMS-værdierne opnået i den sidste session vil blive normaliseret som en procentdel under hensyntagen til resultaterne af den første evaluering. Efter normalisering vil data fra den første og sidste session blive underkastet den for parrede t-test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien
        • Rekruttering
        • Laboratory of Neuropsychobiology and Motor Behavior,
        • Kontakt:
          • Ana Cláudia s Ferreira, graduate student
          • Telefonnummer: +55-16-988027661
          • E-mail: acsilvaf35@gmail.com
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde individer gruppe: der accepterer at deltage i undersøgelsen uden historie med tidligere traumer eller sygdom i skulderbæltet, med fravær af kliniske tegn, der er smertefulde i skulderleddet.

Gruppe med demyeliniserende polyneuropati: begge køn, bærere af CMT-1A sygdom med funktionelle ændringer i underekstremiteterne med god kognition og besvær med at ambulere med og uden assistance.

Ekskluderingskriterier:

Sunde individer: emne med begrænset bevægelsesområde, muskelsvaghed, kognitiv svækkelse, som udviser en patologi, der fører til ændringer i muskelrekruttering.

Patienter med polyneuropati: hjertearytmier, ukontrolleret hypertension, alvorlig hjerte-kar-sygdom og luftvejsproblemer. Brugen af ​​egne lægemidler til at behandle patologi blev accepteret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sund gruppe.
Gruppe dannet af raske patienter.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering - PNF
Andet: Gruppe med demyeliniserende polyneuropati
Gruppe dannet af patienter med demyeliniserende polyneuropati.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering - PNF

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af muskelkraftbestråling gennem overfladeelektromyografi.
Tidsramme: Denne evaluering af patienter udføres på kun én dag, og den foretages før, under og efter anvendelsen af ​​protokollerne. Det anslås, at resultaterne er indsamlet på et år.
Bestråling af muskelstyrke vil blive vurderet ved brug af overfladeelektromyografi, som viser aktivering eller ej af de evaluerede muskler.
Denne evaluering af patienter udføres på kun én dag, og den foretages før, under og efter anvendelsen af ​​protokollerne. Det anslås, at resultaterne er indsamlet på et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2014

Først opslået (Skøn)

2. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • U1111-1161-5560

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering af muskelkraftbestråling

Kliniske forsøg med Proprioceptiv neuromuskulær facilitering - PNF

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner