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本体感觉神经肌肉促进干预计划对肌肉力量照射的影响。

2014年9月29日 更新者:Ana Cláudia Silva Ferreira、University of Sao Paulo

肩胛骨和胫骨前肌稳定肌肉的肌电图评估,在肌肉力量照射中通过本体感受神经肌肉促进干预计划后。

本研究旨在通过表面肌电图评估本体感受神经肌肉促进方案在激活肩胛骨和胫骨前肌的稳定肌肉方面的有效性。

研究概览

详细说明

健康受试者和患有脱髓鞘性多发性神经病的受试者参与该研究。

健康患者被安排在两组刺激:FNP 组(干预本体感觉神经肌肉促进)- CC 组(干预经典电影放映)。 每个人的肩胛骨稳定肌肉的肌电图反应将在应用方案之前、方案执行期间以及在单个会话中停止后立即进行评估。

脱髓鞘性多发性神经病患者被安排在一个治疗组中,每周治疗两次,持续五周。 在每个疗程中,PNF 模式将在两侧重复四次,刺激肌肉照射并引起胫骨前肌收缩。 在模式的重复过程中,每个患者的背屈肌反应将通过肌电图 (EMG) 表面获得。

第一个会话中获得的 RMS 值的数据将被归一化并转换为百分比。 治疗开始时每条对角线的平均 RMS 对应于 100% 的 TA 肌肉激活。 考虑到第一次评估的结果,上次会话中获得的 RMS 值将标准化为百分比。 归一化后,来自第一个和最后一个会话的数据将接受配对 t 检验。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto、São Paulo、巴西
        • 招聘中
        • Laboratory of Neuropsychobiology and Motor Behavior,
        • 接触:
          • Ana Cláudia s Ferreira, graduate student
          • 电话号码:+55-16-988027661
          • 邮箱acsilvaf35@gmail.com
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

健康个体组:同意参加研究且既往没有肩带外伤或疾病史,并且没有肩关节疼痛的临床体征。

脱髓鞘性多发性神经病组:男女两性,CMT-1A疾病携带者,下肢功能改变,认知能力良好,在有无帮助下行走困难。

排除标准:

健康个体组:运动范围受限、肌肉无力、认知障碍的受试者,其表现出导致肌肉募集改变的病理学。

多发性神经病患者:心律失常、未控制的高血压、严重的心血管疾病和呼吸系统疾病。 接受使用自己的药物来治疗病理。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康组。
由健康患者组成的小组。
其他:脱髓鞘性多发性神经病组
由脱髓鞘性多发性神经病患者组成的小组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过表面肌电图评估肌肉力辐射。
大体时间:这种对患者的评估仅在一天内完成,在协议应用之前、期间和之后进行。预计一年内可以收集到结果。
将使用表面肌电图评估肌肉强度的辐照,这会显示所评估肌肉的激活与否。
这种对患者的评估仅在一天内完成,在协议应用之前、期间和之后进行。预计一年内可以收集到结果。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年7月1日

初级完成 (预期的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月29日

首次发布 (估计)

2014年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年9月29日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • U1111-1161-5560

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