人間のボランティアからのビタミン D 結合タンパク質アイソフォームの分離
2024年7月2日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
ヒト ビタミン D 結合タンパク質 (DBP/Gc) の遺伝子型特異的アイソフォームの分離
この研究の目的は、遺伝子型特異的な DBP/Gc をホモ接合体のヒト ボランティアから分離し、これらの精製タンパク質を使用して、この血清タンパク質の既存または新規のアッセイを相互検証し、DBP/Gc のこれらのバリアントの異なる結合特性を評価することです。ビタミンD代謝物。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Leuven、ベルギー、3000
- UZ Leuven
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ルーヴェン大学病院の集学的乳房センターの臨床データベースで特定されたDBP / Gcの既知の遺伝子型を持ち、採血時に乳がんの再発がない患者。
説明
包含基準:
- 一般的に健康な成人（18 歳以上）、妊娠していない、既知の DBP/Gc 遺伝子型を持つ
除外基準:
- 書面によるインフォームド コンセントを提供できない
- 子供や妊婦は不可
- 既知の異常な血清タンパク質を持つ人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
DBP/Gc1f-1f 遺伝子型
DBP の 1f-1f (速い) 遺伝子型のホモ接合体のヒトボランティア。
|
100～150mlの採血
|
|
DBP/Gc1s-1s 遺伝子型
DBP の 1s-1s (遅い) 遺伝子型のホモ接合体のヒトボランティア。
|
100～150mlの採血
|
|
DBP/Gc 2-2 遺伝子型
DBP の 2-2 遺伝子型のホモ接合体のヒト志願者。
|
100～150mlの採血
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビタミンD結合タンパク質の結合特性（親和定数）
時間枠：診察時の1回の採血、乳がんの根治治療後平均4年
|
インビトロでのキャラクタリゼーション
|
診察時の1回の採血、乳がんの根治治療後平均4年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
異なる DBP アッセイの相関係数 (r)
時間枠：診察時の1回の採血、乳がんの根治治療後平均4年
|
インビトロでのキャラクタリゼーション
|
診察時の1回の採血、乳がんの根治治療後平均4年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dirk Vanderschueren, MD PhD、UZ Leuven
- スタディチェア：Roger Bouillon, MD PhD、UZ Leuven
- スタディチェア：Hans Wildiers, MD PhD、UZ Leuven
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月2日
最初の投稿 (推定)
2014年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月2日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。