Выделение изоформ белка, связывающего витамин D, у людей-добровольцев
2 июля 2024 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Выделение генотип-специфических изоформ белка, связывающего витамин D человека (DBP/Gc)
Цель этого исследования состоит в том, чтобы выделить генотип-специфический DBP/Gc от гомозиготных добровольцев и использовать эти очищенные белки для перекрестной проверки существующих или новых анализов для этого сывороточного белка и для оценки характеристик связывания этих вариантов DBP/Gc для различных метаболиты витамина D.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3000
- UZ Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с известным генотипом DBP/Gc, идентифицированным в клинической базе данных Многопрофильного центра груди университетской больницы Лёвен, и без рецидива рака молочной железы на момент забора крови.
Описание
Критерии включения:
- В целом здоровые взрослые (≥ 18 лет), не беременные, с известным генотипом DBP/Gc
Критерий исключения:
- Невозможность предоставить письменное информированное согласие
- Без детей и беременных женщин
- Лица с известными аномальными белками сыворотки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Генотип DBP/Gc1f-1f
Люди-добровольцы, гомозиготные по 1f-1f (быстрому) генотипу DBP.
|
Забор 100-150 мл крови
|
|
Генотип DBP/Gc1s-1s
Люди-добровольцы, гомозиготные по 1s-1s (медленному) генотипу DBP.
|
Забор 100-150 мл крови
|
|
Генотип DBP/Gc 2-2
Люди-добровольцы, гомозиготные по 2-2 генотипу DBP.
|
Забор 100-150 мл крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристики связывания белка, связывающего витамин D (константа аффинности)
Временное ограничение: однократный забор крови во время консультации, ожидаемый в среднем через 4 года после радикального лечения рака молочной железы
|
Характеристика in vitro
|
однократный забор крови во время консультации, ожидаемый в среднем через 4 года после радикального лечения рака молочной железы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент корреляции (r) различных анализов ДАД
Временное ограничение: однократный забор крови во время консультации, ожидаемый в среднем через 4 года после радикального лечения рака молочной железы
|
Характеристика in vitro
|
однократный забор крови во время консультации, ожидаемый в среднем через 4 года после радикального лечения рака молочной железы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dirk Vanderschueren, MD PhD, UZ Leuven
- Учебный стул: Roger Bouillon, MD PhD, UZ Leuven
- Учебный стул: Hans Wildiers, MD PhD, UZ Leuven
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- s57027
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .