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인간 지원자로부터 비타민 D 결합 단백질 이소형의 분리

2024년 7월 2일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

인간 비타민 D-결합 단백질(DBP/Gc)의 유전자형 특이적 이소형 분리

이 연구의 목적은 동형접합 인간 지원자로부터 유전자형 특이적 DBP/Gc를 분리하고 이 정제된 단백질을 사용하여 이 혈청 단백질에 대한 기존 또는 신규 분석법을 교차 검증하고 DBP/Gc 변이체의 결합 특성을 평가하는 것입니다. 비타민 D 대사 산물.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Leuven, 벨기에, 3000
        • UZ Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다학제 유방 센터(Multidisciplinary Breast Centre), 루벤 대학 병원(University Hospitals Leuven)의 임상 데이터베이스에서 확인된 DBP/Gc 유전자형이 알려져 있고 혈액 샘플링 시 유방암 재발이 없는 환자.

설명

포함 기준:

  • DBP/Gc 유전자형이 알려진 일반적으로 건강한 성인(18세 이상), 임신하지 않음

제외 기준:

  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 어린이나 임산부는 금지
  • 비정상적인 혈청 단백질이 알려진 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
DBP/Gc1f-1f 유전자형
DBP의 1f-1f(빠른) 유전자형에 대해 동형접합인 인간 지원자.
다른: 채혈
혈액 100~150ml 샘플링
DBP/Gc1s-1s 유전자형
DBP의 1s-1s(느린) 유전자형에 대해 동형접합인 인간 지원자.
다른: 채혈
혈액 100~150ml 샘플링
DBP/Gc 2-2 유전자형
DBP의 2-2 유전자형에 대해 동형접합인 인간 지원자.
다른: 채혈
혈액 100~150ml 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 D 결합 단백질 결합 특성(친화도 상수)
기간: 상담 시 단일 채혈, 유방암 치료 후 예상 평균 4년
체외 특성화
상담 시 단일 채혈, 유방암 치료 후 예상 평균 4년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 DBP 분석의 상관 계수(r)
기간: 상담 시 단일 채혈, 유방암 치료 후 예상 평균 4년
체외 특성화
상담 시 단일 채혈, 유방암 치료 후 예상 평균 4년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

수사관

  • 수석 연구원: Dirk Vanderschueren, MD PhD, UZ Leuven
  • 연구 의자: Roger Bouillon, MD PhD, UZ Leuven
  • 연구 의자: Hans Wildiers, MD PhD, UZ Leuven

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • s57027

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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