情報提示形式
2016年8月1日 更新者：Eric VanEpps、Carnegie Mellon University
情報提示形式と診断情報の追求
医学的問題の予防と早期発見は医療費を大幅に削減できますが、人々は医学的問題を早期に発見し、潜在的な問題の深刻さを予防または軽減するのに役立つ可能性のあるサービスを回避したり無視したりすることがあります。
研究者らは、患者による症状の自認の誘発によって、人々が認識する病状のリスクと自発的な医療情報の追求を予測できるかどうかを理解しようとしている。
調査の概要
詳細な説明
私たちは、病状に関する医学的に正確な情報を個人に提示し、自分がその病状に罹患する可能性についての人々の認識を測定します。
これには、症状に関する詳細情報を掲載する Web サイトに人々を誘導することで、より多くの情報を追求する機会が含まれます。
最初に提供される情報の表現は若干異なります (症状の誘発方法は異なります)。個人がその後、さらなる情報を得るために医療 Web サイトにアクセスする割合が、情報探索行動の尺度として記録されます。
症状誘発条件全体で料金を比較し、健康上の問題に関する情報検索を促進するのにどの形式が最も効果的かを決定します。
個人を特定する情報は収集されず、すべての結果がまとめて報告されます。
重要なことに、欺瞞は使用されません。参加者には、（健康/医療分野における既存の知識を考慮した上で）可能な限り正確な情報のみが提供されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
305
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- Carnegie Mellon University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- アメリカ人
除外基準:
- メカニカルタークの支持率は95%未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：チェック・体験
参加者は過去6週間に経験した症状を確認するよう求められます。
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症状は「チェック済み」です
説明の焦点は参加者が経験した症状にあります
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実験的：アンチェック/エクスペリエンス
参加者は、過去 6 週間に経験した症状のチェックを外すよう求められます。
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説明の焦点は参加者が経験した症状にあります
症状は「未チェック」です
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実験的：チェック/未経験
参加者は、過去 6 週間に経験していない症状をチェックするよう求められます。
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症状は「チェック済み」です
指導の焦点は参加者が経験していない症状にあります
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実験的：チェックを外す/未経験
参加者は、過去 6 週間に経験していない症状のチェックを外すよう求められます。
|
症状は「未チェック」です
指導の焦点は参加者が経験していない症状にあります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症状の数
時間枠：1日
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参加者がチェックした症状の数
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1日
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髄膜腫のリスク
時間枠：1日
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自己申告による髄膜腫のリスク認識
|
1日
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情報追跡
時間枠：1日
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参加者がクリックして髄膜腫に関する情報を受け取るかどうかの二値尺度
|
1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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資金配分
時間枠：1日
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髄膜腫への仮想の連邦資金配分
|
1日
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重篤な病気のリスク
時間枠：1日
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重大な病気にかかるリスクの認識
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eric M VanEpps, MS、Carnegie Mellon University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月17日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月1日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。