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Formati di presentazione delle informazioni

1 agosto 2016 aggiornato da: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University

Formati di presentazione delle informazioni e ricerca di informazioni diagnostiche

La prevenzione e la diagnosi precoce dei problemi medici possono ridurre notevolmente i costi dell'assistenza sanitaria, ma spesso le persone evitano o ignorano i servizi che potrebbero aiutare a rilevare i problemi medici abbastanza presto da prevenire o ridurre la gravità di potenziali problemi. Gli investigatori cercano di capire se la sollecitazione dell'ammissione dei sintomi da parte dei pazienti può prevedere il rischio percepito delle persone della condizione medica e la ricerca volontaria di informazioni mediche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Presenteremo alle persone informazioni mediche accurate su una condizione medica e misureremo le percezioni delle persone sulla propria probabilità di avere quella condizione medica. Ciò includerà un'opportunità per le persone di ricercare maggiori informazioni indirizzandole a un sito Web che presenta maggiori informazioni sulla condizione. La fornitura iniziale di informazioni varierà leggermente nella presentazione (il metodo di elicitazione dei sintomi varierà) e la velocità con cui le persone visitano il successivo sito web medico per ricevere maggiori informazioni sarà registrata come misura del comportamento di ricerca di informazioni. I tassi saranno confrontati tra le condizioni di elicitazione dei sintomi per determinare quali formati sono più efficaci nell'incoraggiare la ricerca di informazioni sui problemi di salute. Non verranno raccolte informazioni di identificazione personale e tutti i risultati verranno riportati in forma aggregata. Criticamente, non verrà utilizzato alcun inganno: ai partecipanti verranno fornite solo informazioni il più accurate possibile (date le conoscenze esistenti nei campi medico/sanitari).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

305

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Carnegie Mellon University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • americano

Criteri di esclusione:

  • Tasso di approvazione meccanica Turk inferiore al 95%

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Verifica/Esperienza
Ai partecipanti viene chiesto di controllare i sintomi che hanno sperimentato nelle ultime 6 settimane.
Altro: Controlla i sintomi
I sintomi sono "controllati"
Altro: Esperto
Il focus delle istruzioni è sui sintomi che il partecipante ha sperimentato
Sperimentale: Deseleziona/Esperienza
Ai partecipanti viene chiesto di deselezionare i sintomi che hanno sperimentato nelle ultime 6 settimane.
Altro: Esperto
Il focus delle istruzioni è sui sintomi che il partecipante ha sperimentato
Altro: Deseleziona Sintomi
I sintomi sono "non controllati"
Sperimentale: Controlla/Non esperto
Ai partecipanti viene chiesto di controllare i sintomi che NON hanno sperimentato nelle ultime 6 settimane.
Altro: Controlla i sintomi
I sintomi sono "controllati"
Altro: Non esperto
Il focus delle istruzioni è sui sintomi che il partecipante NON ha sperimentato
Sperimentale: Deseleziona/Non esperto
Ai partecipanti viene chiesto di deselezionare i sintomi che NON hanno riscontrato nelle ultime 6 settimane.
Altro: Deseleziona Sintomi
I sintomi sono "non controllati"
Altro: Non esperto
Il focus delle istruzioni è sui sintomi che il partecipante NON ha sperimentato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di sintomi
Lasso di tempo: 1 giorno
Il numero di sintomi verificati dai partecipanti
1 giorno
Rischio di meningioma
Lasso di tempo: 1 giorno
Rischio percepito auto-riportato di meningioma
1 giorno
Inseguimento di informazioni
Lasso di tempo: 1 giorno
Misura binaria del fatto che i partecipanti facciano clic per ricevere informazioni sul meningioma
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assegnazione del finanziamento
Lasso di tempo: 1 giorno
Ipotetico stanziamento di fondi federali per il meningioma
1 giorno
Rischio di malattia grave
Lasso di tempo: 1 giorno
Rischio percepito di avere una malattia grave
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS14-574

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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