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Informationspräsentationsformate

1. August 2016 aktualisiert von: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University

Informationspräsentationsformate und Suche nach diagnostischen Informationen

Prävention und Früherkennung medizinischer Probleme können die Kosten für die Gesundheitsversorgung erheblich senken. Dennoch meiden oder ignorieren Menschen immer wieder Dienste, die dazu beitragen könnten, medizinische Probleme früh genug zu erkennen, um potenzielle Probleme zu verhindern oder deren Schwere zu verringern. Die Forscher wollen verstehen, ob das Auslösen der Symptomaufnahme durch Patienten das wahrgenommene Risiko der Menschen für die Krankheit und die freiwillige Suche nach medizinischen Informationen vorhersagen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir werden Einzelpersonen medizinisch korrekte Informationen über eine Krankheit liefern und die Einschätzung der Menschen hinsichtlich ihrer eigenen Wahrscheinlichkeit, an dieser Krankheit zu leiden, messen. Dies bietet den Menschen die Möglichkeit, sich weiter zu informieren, indem sie auf eine Website weitergeleitet werden, die weitere Informationen über die Erkrankung bietet. Die anfängliche Informationsbereitstellung variiert geringfügig in der Präsentation (die Methode zur Ermittlung der Symptome variiert), und die Häufigkeit, mit der Einzelpersonen die nachfolgende medizinische Website besuchen, um weitere Informationen zu erhalten, wird als Maß für das Informationssuchverhalten aufgezeichnet. Die Raten werden unter verschiedenen Symptomauslösebedingungen verglichen, um festzustellen, welche Formate die Suche nach Informationen über Gesundheitsthemen am wirksamsten fördern. Es werden keine personenbezogenen Daten erfasst und alle Ergebnisse werden zusammengefasst gemeldet. Entscheidend ist, dass keine Täuschung eingesetzt wird: Den Teilnehmern werden nur Informationen zur Verfügung gestellt, die so genau wie möglich sind (vorhandene Kenntnisse im Gesundheits-/Medizinbereich vorausgesetzt).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

305

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • Carnegie Mellon University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 oder älter
  • amerikanisch

Ausschlusskriterien:

  • Zustimmungsrate von Mechanical Turk unter 95 %

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prüfen/Erleben
Die Teilnehmer werden gebeten, die Symptome zu überprüfen, die sie in den letzten 6 Wochen erlebt haben.
Sonstiges: Überprüfen Sie die Symptome
Symptome werden „überprüft“
Sonstiges: Erfahren
Der Schwerpunkt der Anleitung liegt auf den Symptomen, die der Teilnehmer erlebt hat
Experimental: Deaktivieren/Erleben
Die Teilnehmer werden gebeten, die Symptome, die sie in den letzten 6 Wochen erlebt haben, zu deaktivieren.
Sonstiges: Erfahren
Der Schwerpunkt der Anleitung liegt auf den Symptomen, die der Teilnehmer erlebt hat
Sonstiges: Deaktivieren Sie Symptome
Die Symptome sind „nicht überprüft“
Experimental: Überprüfen/Keine Erfahrung
Die Teilnehmer werden gebeten, die Symptome zu überprüfen, die sie in den letzten 6 Wochen NICHT erlebt haben.
Sonstiges: Überprüfen Sie die Symptome
Symptome werden „überprüft“
Sonstiges: Nicht erfahren
Der Schwerpunkt der Anweisungen liegt auf Symptomen, die der Teilnehmer NICHT erlebt hat
Experimental: Deaktivieren/Nicht vorhanden
Die Teilnehmer werden gebeten, die Symptome zu deaktivieren, die sie in den letzten 6 Wochen NICHT erlebt haben.
Sonstiges: Deaktivieren Sie Symptome
Die Symptome sind „nicht überprüft“
Sonstiges: Nicht erfahren
Der Schwerpunkt der Anweisungen liegt auf Symptomen, die der Teilnehmer NICHT erlebt hat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Symptome
Zeitfenster: 1 Tag
Die Anzahl der von den Teilnehmern abgehakten Symptome
1 Tag
Risiko eines Meningeoms
Zeitfenster: 1 Tag
Selbstberichtetes wahrgenommenes Meningeomrisiko
1 Tag
Informationssuche
Zeitfenster: 1 Tag
Binäres Maß dafür, ob Teilnehmer klicken, um Informationen über Meningeome zu erhalten
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelzuweisung
Zeitfenster: 1 Tag
Hypothetische Bundesmittelzuweisung für Meningeome
1 Tag
Gefahr einer schweren Erkrankung
Zeitfenster: 1 Tag
Wahrgenommenes Risiko einer ernsthaften Erkrankung
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS14-574

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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