Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Informationspræsentationsformater

1. august 2016 opdateret af: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University

Informationspræsentationsformater og forfølgelse af diagnostisk information

Forebyggelse og tidlig opdagelse af medicinske problemer kan i høj grad reducere sundhedsomkostningerne, men alligevel undgår eller ignorerer folk igen og igen tjenester, der kan hjælpe med at opdage medicinske problemer tidligt nok til at forhindre eller reducere alvoren af ​​potentielle problemer. Efterforskerne søger at forstå, om patienters fremkaldelse af symptomindlæggelse kan forudsige folks opfattede risiko for den medicinske tilstand og frivillige forfølgelse af medicinsk information.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi vil præsentere enkeltpersoner for medicinsk nøjagtig information om en medicinsk tilstand og måle folks opfattelse af deres egen sandsynlighed for at have den medicinske tilstand. Dette vil omfatte en mulighed for folk til at søge mere information ved at henvise dem til et websted, der indeholder flere oplysninger om tilstanden. Den indledende informationstildeling vil variere lidt i præsentationen (metoden til at fremkalde symptomer vil variere), og den hastighed, hvormed personer besøger den efterfølgende medicinske hjemmeside for at modtage mere information, vil blive registreret som et mål for informationssøgende adfærd. Priser vil blive sammenlignet på tværs af symptomfremkaldende tilstande for at bestemme, hvilke formater der er mest effektive til at opmuntre til informationssøgning om sundhedsproblemer. Der vil ikke blive indsamlet personligt identificerende oplysninger, og alle resultater vil blive rapporteret samlet. Kritisk set vil der ikke blive brugt bedrageri: Deltagerne vil kun blive forsynet med information, der er så nøjagtig som muligt (ud fra eksisterende viden inden for de sundheds-/medicinske områder).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

305

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 eller ældre
  • amerikansk

Ekskluderingskriterier:

  • Mekanisk Turk godkendelsesprocent under 95 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tjek/Erfaring
Deltagerne bliver bedt om at tjekke de symptomer, de har oplevet i de sidste 6 uger.
Andet: Tjek symptomer
Symptomer er "tjekket"
Andet: Erfaren
Fokus for instruktioner er på symptomer, deltageren har oplevet
Eksperimentel: Fjern markeringen/Oplevelse
Deltagerne bliver bedt om at fjerne markeringen af ​​de symptomer, de har oplevet i de sidste 6 uger.
Andet: Erfaren
Fokus for instruktioner er på symptomer, deltageren har oplevet
Andet: Fjern markeringen i Symptomer
Symptomerne er "Ukontrolleret"
Eksperimentel: Tjek/ikke oplevet
Deltagerne bedes tjekke de symptomer, som de IKKE har oplevet i de sidste 6 uger.
Andet: Tjek symptomer
Symptomer er "tjekket"
Andet: Ikke erfaren
Fokus for instruktioner er på symptomer, deltageren IKKE har oplevet
Eksperimentel: Fjern markeringen/Ikke oplevet
Deltagerne bedes fjerne markeringen af ​​de symptomer, som de IKKE har oplevet i de sidste 6 uger.
Andet: Fjern markeringen i Symptomer
Symptomerne er "Ukontrolleret"
Andet: Ikke erfaren
Fokus for instruktioner er på symptomer, deltageren IKKE har oplevet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal symptomer
Tidsramme: 1 dag
Antallet af symptomer kontrolleret af deltagerne
1 dag
Risiko for meningeom
Tidsramme: 1 dag
Selvrapporteret opfattet risiko for meningeom
1 dag
Informationsforfølgelse
Tidsramme: 1 dag
Binært mål for, om deltagerne klikker for at modtage information om meningeom
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tildeling af midler
Tidsramme: 1 dag
Hypotetisk føderal finansieringstildeling til meningeom
1 dag
Risiko for alvorlig sygdom
Tidsramme: 1 dag
Opfattet risiko for at have nogen alvorlig sygdom
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS14-574

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meningiom

Kliniske forsøg med Tjek symptomer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner