Tietojen esitysmuodot
maanantai 1. elokuuta 2016 päivittänyt: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Tietojen esitysmuodot ja diagnostisten tietojen etsiminen
Lääketieteellisten ongelmien ennaltaehkäisy ja varhainen havaitseminen voivat vähentää huomattavasti terveydenhuollon kustannuksia, mutta yhä uudelleen ihmiset välttävät tai jättävät huomiotta palvelut, jotka voisivat auttaa havaitsemaan lääketieteelliset ongelmat riittävän aikaisin, jotta mahdolliset ongelmat voidaan ehkäistä tai vähentää niiden vakavuutta.
Tutkijat pyrkivät ymmärtämään, voiko potilaiden aiheuttama oireenotto ennustaa ihmisten kokemaa riskiä sairastua sairauteen ja vapaaehtoista lääketieteellisen tiedon hankkimista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Annamme henkilöille lääketieteellisesti tarkkoja tietoja sairaudesta ja mittaamme ihmisten käsitystä heidän omasta todennäköisyydestään sairastua kyseiseen sairauteen.
Tämä sisältää ihmisille mahdollisuuden saada lisätietoja ohjaamalla heidät verkkosivustolle, joka sisältää lisätietoja sairaudesta.
Alkutiedot vaihtelevat hieman esitysmuodossa (oireiden ilmaisutapa vaihtelee), ja nopeus, jolla yksilöt vierailevat myöhemmillä lääketieteellisillä verkkosivuilla saadakseen lisätietoja, kirjataan tiedonhakukäyttäytymisen mittana.
Hintoja verrataan eri oireiden ilmenemisolosuhteissa sen määrittämiseksi, mitkä muodot ovat tehokkaimpia rohkaisemaan hakemaan tietoa terveysongelmista.
Henkilökohtaisia tunnistetietoja ei kerätä, ja kaikki tulokset raportoidaan koottuna.
Kriittisesti ei käytetä huijausta: Osallistujille tarjotaan vain mahdollisimman tarkkoja tietoja (kun otetaan huomioon olemassa oleva terveys-/lääketieteen tietämys).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
305
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 tai vanhempi
- amerikkalainen
Poissulkemiskriteerit:
- Mekaanisen turkin hyväksymisaste alle 95 %
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tarkista/kokemus
Osallistujia pyydetään tarkistamaan oireet, joita he ovat kokeneet viimeisen 6 viikon aikana.
|
Oireet ovat "tarkistettu"
Ohjeissa keskitytään osallistujan kokemiin oireisiin
|
|
Kokeellinen: Poista valinta/kokemus
Osallistujia pyydetään poistamaan oireet, joita he ovat kokeneet viimeisen 6 viikon aikana.
|
Ohjeissa keskitytään osallistujan kokemiin oireisiin
Oireet ovat "tarkistamattomia"
|
|
Kokeellinen: Tarkista/ei kokenut
Osallistujia pyydetään tarkistamaan oireet, joita he EI ole kokeneet viimeisen 6 viikon aikana.
|
Oireet ovat "tarkistettu"
Ohjeissa keskitytään oireisiin, joita osallistuja EI ole kokenut
|
|
Kokeellinen: Poista valinta/Ei kokenut
Osallistujia pyydetään poistamaan valinta oireista, joita he EI ole kokeneet viimeisen 6 viikon aikana.
|
Oireet ovat "tarkistamattomia"
Ohjeissa keskitytään oireisiin, joita osallistuja EI ole kokenut
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osallistujien tarkistamien oireiden määrä
|
1 päivä
|
|
Meningiooman riski
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittama koettu meningiooman riski
|
1 päivä
|
|
Tiedonhaku
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Binäärimitta siitä, napsauttavatko osallistujat saadakseen tietoa meningioomasta
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rahoituksen jako
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Hypoteettinen liittovaltion rahoitusosuus meningioomaan
|
1 päivä
|
|
Vakavan sairauden riski
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Todettu riski saada jokin vakava sairaus
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS14-574
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .