Форматы представления информации
1 августа 2016 г. обновлено: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Форматы представления информации и получение диагностической информации
Профилактика и раннее выявление медицинских проблем могут значительно сократить расходы на здравоохранение, однако снова и снова люди избегают или игнорируют услуги, которые могли бы помочь выявить медицинские проблемы на достаточно ранней стадии, чтобы предотвратить или уменьшить серьезность потенциальных проблем.
Исследователи стремятся понять, может ли выявление симптомов у пациентов предсказать предполагаемый риск заболевания людьми и добровольный поиск медицинской информации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы предоставим людям достоверную с медицинской точки зрения информацию о заболевании и измерим восприятие людьми вероятности наличия у них этого заболевания.
Это будет включать в себя возможность для людей получить дополнительную информацию, направив их на веб-сайт, на котором размещена дополнительная информация о состоянии.
Предоставление первоначальной информации будет немного отличаться по форме (метод выявления симптомов будет различаться), а скорость, с которой люди посещают последующий медицинский веб-сайт для получения дополнительной информации, будет регистрироваться как мера поведения, связанного с поиском информации.
Показатели будут сравниваться по условиям выявления симптомов, чтобы определить, какие форматы наиболее эффективны для поощрения поиска информации о проблемах со здоровьем.
Никакая личная информация не будет собираться, и все результаты будут сообщаться в совокупности.
Крайне важно, что обман не будет использоваться: участникам будет предоставлена только максимально точная информация (учитывая существующие знания в области здравоохранения/медицины).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
305
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- американский
Критерий исключения:
- Уровень одобрения Mechanical Turk ниже 95%
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Проверить/Опыт
Участников просят проверить симптомы, которые они испытали за последние 6 недель.
|
Симптомы «Проверено»
Инструкции сосредоточены на симптомах, которые испытал участник.
|
|
Экспериментальный: Снять отметку/Опыт
Участников просят снять отметку с симптомов, которые они испытывали за последние 6 недель.
|
Инструкции сосредоточены на симптомах, которые испытал участник.
Симптомы не проверены
|
|
Экспериментальный: Проверить/не опытный
Участников просят проверить симптомы, которые они НЕ испытывали за последние 6 недель.
|
Симптомы «Проверено»
Инструкции сосредоточены на симптомах, которые НЕ испытывал участник.
|
|
Экспериментальный: Снять отметку/Неопытный
Участников просят снять отметку с симптомов, которые они НЕ испытывали за последние 6 недель.
|
Симптомы не проверены
Инструкции сосредоточены на симптомах, которые НЕ испытывал участник.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество симптомов
Временное ограничение: 1 день
|
Количество симптомов, отмеченных участниками
|
1 день
|
|
Риск менингиомы
Временное ограничение: 1 день
|
Самооценка предполагаемого риска менингиомы
|
1 день
|
|
Информационная погоня
Временное ограничение: 1 день
|
Двоичная мера того, щелкают ли участники, чтобы получить информацию о менингиоме
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распределение финансирования
Временное ограничение: 1 день
|
Гипотетическое выделение федерального финансирования на лечение менингиомы
|
1 день
|
|
Риск серьезного заболевания
Временное ограничение: 1 день
|
Воспринимаемый риск наличия какого-либо серьезного заболевания
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS14-574
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .